https://www.cphi.cn 2018-03-14 13:18 来源：新浪医药新闻
日前，梯瓦制药（Teva）已经决定取消Sosei公司G蛋白偶联受体(CGRP)偏头痛药物研究和开发协议。以色列制药公司在2015年为此支付了1000万美元（800万欧元）并承诺将达到4亿美元的里程碑付款，此次停止刚好发生在该药物即将开展临床研究的时间点。
按照此前的交易协议，梯瓦公司将首先支付Sosei旗下Heptares公司1000万美元的预付款，其后续的里程碑奖金则高达4亿美元。而获得Teva青睐的项目是一种靶向与疼痛相关多肽CGRP的小分子药物。Heptares公司将负责完成这一项目的前期研究工作，Teva将接手后续的临床研究开发以及后续的商业化事宜。此外，Heptares还将视药物的销量分享一定的版权。
Heptares是一家总部位于英国的生物技术公司，专注于靶向G蛋白偶联受体（GPCRs）的革命性新药研发。Heptares在过去的几年里，也与其他多家药企达成了药物开发协议，包括阿斯利康、梯瓦、Kymab。在2016年，由于口服腺苷A2A受体拮抗剂HTL107/AZD4635治疗晚期实体瘤I期临床研究的启动，Heptares从阿斯利康收到了一笔1000万美元的里程碑金。目前，Heptares也正在与辉瑞、阿斯利康、MedImmune、Morphosys开展技术合作，开发针对特定GPCR靶标的小分子药物或抗体候选药物。Sosei集团是一家在日本和英国运营的日本生物制药公司，于2016年2月耗资4亿美元将Heptares收购。
Teva此次决定将世界范围内药物HTL0022562的权利返回Sosei旗下英国子公司Heptares，近日也交出了试验所得的全部临床前数据，以及与初始协议相关的一系列CGRP拮抗剂计划所有许可权利。此前，该公司计划在更新药物进入I期临床试验的时限之前对计划进行进一步评估审查，最初预计将在2018年年底完成。Teva叫停合作的原因是其需要集中精力和时间发展旗下更重要的产品线。
不过Sosei对于药物返回到自己手中似乎显得非常乐观。公司首席研发官员和Heptares的联合创始人Malcolm Weir表示，“感谢之前两家公司合作开发给该药物的研发带来的帮助，对于此次药物返还给我们并作为我们全资拥有的一部分，公司已对此做好了充分准备，尽快将HTL0022562投入临床试验研究。与其他小分子和抗体拮抗剂相比，HTL0022562具有很多有意义且独特的特性，期待未来该药物的后续进展。”
GPCRs超家族是人体内也是最重要的药物靶点家族，在许多生物学过程中发挥核心作用，并与广泛的疾病相关。GPCRs存在于细胞表面，其功能是将细胞之间及器官系统之间的胞外信号跨膜传递至胞内信号通路，在细胞通讯中发挥着中心作用。GPCRs定位于细胞表面，也使得药物更容易触及，是大约25%-30%现有药物的治疗靶点。（新浪医药编译/范东东）
文章参考来源：Teva scraps Heptares migraine pact as lead drug nears clinic
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