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“同位素标记”在药物研发过程中的那些事

https://www.cphi.cn   2018-03-26 17:06 来源:药渡网 作者:东华帝君

今天工作中的同位素示踪,又能告诉我们哪些信息呢?而我们又需要了解哪些与药物相关的同位素信息呢?笔者作为一名药物合成人员,作了如下归纳总结,希望能对君有益!

        题记

        记得,同位素、同位素标记这些词汇首次被输入进大脑,可追溯到少时学习“光合作用”的年代...是啊,我们曾经学了那么多东西,真正能用到日后工作中的,又能有多少?而这众多的“知识点”,倘若能在日后有所接触,就已经十分不易了...曾经的同位素标记,告诉了我们“光合作用中释放的氧到底是来自于水,还是来自于二氧化碳”,而今天工作中的同位素示踪,又能告诉我们哪些信息呢?而我们又需要了解哪些与药物相关的同位素信息呢?笔者作为一名药物合成人员,作了如下归纳总结,希望能对君有益!

        同位素简介

        同位素为相同化学元素的原子,由于在原子核中存在不同的中子数而具有不同的质量,有轻、重同位素之分;根据物理特性,又可将同位素分为**和稳定性两种形式。**同位素(如:3H、14C)经历着自身的衰变过程,并放射出辐射能,是不稳定的,具有物理半衰期;稳定性同位素无**,物理性质稳定,以一定比例(丰度)存在于自然界,对体无害,可采取化学合成的方法将其标记到药物分子中去,并通过气质、液质等仪器对其进行跟踪检测。

        “同位素标记”在药物研发过程中的2个主要方向

        &药代动力学研究

        在定量分析灵敏度方面,**同位素标记化合物要高于稳定同位素标记物,且**的测量不受非**杂质和化学状态的影响,因此定量分析更加简便,分析结果更加准确。**同位素标记化合物除了用于解决常规分析方法无法解决的分析难题,更重要的是可用作示踪剂,从而来研究药物在体内的分布、代谢、疗效、作用机制等,为药物的药代动力学研究提供重要的依据,同时为创新药物的研发提供方法。

        &**研究

        潜在**研究是药物的发现和临床过程中必须进行的一个环节,以往的**研究多采用对大量的化合物进行体外实验和动物实验,需要花费大量的金钱和时间,且对**产生的机理也无法解释。使用稳定同位素标记的化合物可以追踪药物的代谢过程,找出**产生的原因,并能预测新化合物潜在的**。

         “放射”VS“稳定”简述

         &**同位素标记

         **同位素得以广泛应用于活性物质示踪主要依赖于其最重要的两个特点:1)是与被示踪的物质有同一性,即**核素与其同种元素的非**核素在化学和生物学行为上具有高度一致性,不致扰乱和破坏体内外生理过程的平衡状态;2)是与被示踪的物质有可区别性,**核素的原子核不断衰减,发出能被**探测仪所探测的射线,从而实现对标记物的定量及定位。此外,**同位素示踪技术还具有灵敏度高、专属性强、适用性广、检测方法简便等优点,因此在药物ADME研究中得到了广泛的应用,且美国FDA早已将**同位素标记药物给药后的药动学数据作为新药安全性评价的重要依据,并制定了相关指南。

         &稳定性同位素标记

         稳定同位素标记试剂较**同位素标记试剂而言,最主要的优点在于无**、无需复杂的放化设备及防辐射防护措施,且无环境污染。目前,在我国国内已完成了15N、18O、20Ne、22Ne、13C等稳定同位素分离技术的研究,并逐步将稳定同位素标记试剂的制备和检测技术进行国产化研发,从而打破国外垄断。

        示踪剂如何选择?

        &**同位素示踪剂

        在药物ADME的研究中,常用的**同位素包括14C、3H、32P、33P、35S、125I 、131I等。随着小型PET仪器的发展,利用11C、13N、15O、18F等**核素进行ADME研究的实例也日渐增多。在**示踪剂的选择上,应根据实验目的、实验周期以及操作者安全等几方面综合考虑,包括所选**同位素的射线类型、半衰期、放射化学纯度、比活度、**及标记位置等。常用的**示踪剂多为单一**同位素标记的化合物,有时为了实验的特殊需要,也可以采用双标记或多标记的**物质,但此时选用的标记原子是不同能量或发射不同类型射线的核素。常见的有14C/3H、14C/125I、125I/131I等。

         低能量的14C和3H是药物ADME研究中最常用的2种**核素,这2种核素的半衰期分别为5730年和12.35年,由于其半衰期长,在实验周期中测得的数据一般不需要作物理半衰期的校正,便于测量及结果计算。再者,14C和3H两种元素发射的β-射线能量较低,易于防护,并可用液闪技术测得,实验操作及结果检测十分方便。此外,14C和3H还可通过放射自显影技术进行检测,显影清晰,这又进一步扩大了这2种核素的标记物在ADME研究中的应用。

         &稳定性同位素示踪剂

         药学领域常用于示踪的稳定性同位素,主要为2H、13C、15N、18O。严格来讲,稳定性同位素是指某元素中不发生或极不易发生**衰变的同位素,如12C和13C均是碳的稳定性同位素,且在代谢研究中,“稳定性同位素”常用来表示天然丰度比较低的那一种稳定性同位素。碳在自然界中主要以12C的形式存在,13C仅占1.11%,氮元素则以14N为主,15N仅占0.37%。

         标记位置的选择

         在制备标记药物前,首先要选好合适的同位素作为标记元素并决定标记的位置。作为示踪研究用的标记药物要使标记的原子尽量能代表该药物整个分子在生物体内的作用,并且要注意到药物在体内可能发生的变化。在选用作为标记原子的同位素时应考虑到药物分子的结构,同位素的半衰期,射线的能量,是否易把标记原子引入以及示踪试验的特殊要求等因素。最常用的同位素有14C、3H和35S;有时也采用32P、131I。

         14C作为最常用的**核素通常标记在分子的骨架结构上,其标记位点较为稳定;3H易与周围环境中的1H发生交换,导致比活度下降,因此稳定性不如14C;此外,3H相对于14C来说有较明显的同位素效应,也在一定程度上限制了其应用。不过在一般的示踪实验中,由同位素效应引起的误差常在实验允许误差内,可忽略不计。此外,考虑到3H标记物的合成较为简便,因此在3H标记物能够满足实验需求的情况下,也常选用3H标记物作为示踪剂。

         除以上,在标记位点的选择时,还可利用计算机辅助代谢物预测技术(CAMP)预测化合物分子结构中的稳定部位。一般来说,应首先考虑对分子结构中的芳香环或脂环上的C原子进行标记,而尽可能避免在羧基、羟基、巯基、氨基、亚氨基等活性部位进行标记。因为一旦这些不稳定基团脱离母体化合物,就失去了对母体药物及主要代谢物的示踪的能力。此外,标记位点还应远离化学键断裂位置,以避开同位素效应的影响。如果母体化合物在代谢过程中因化学键断裂同时生成2个重要代谢产物,在母体化合物标记时可考虑采取双标记技术。

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