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2018年最畅销孤儿药TOP10

https://www.cphi.cn   2018-05-10 17:31 来源:新浪医药新闻

近日,医药咨询公司Igeahub发布《2018年最畅销的10款孤儿药》榜单显示,按销售额排名,在2017年,TOP10孤儿药合计销售额290.66亿美元,约占孤儿药市场的23.44%。

       孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿病”。根据WHO的定义,患病人数占总人口0.65‰~1‰的疾病即可被定义为罕见病。不过,世界各国根据自己国家的具体情况,对罕见病的认定标准存在一定差异。

       据估计,目前已有多达7000种疾病被定义为罕见病,其中只有约400种罕见病有相应的治疗药物获批。全球范围内罕见病患者总数已达3亿人。

       根据医药市场调研机构Evaluate Pharma之前发布的报告,在2017年,全球孤儿药市场为1240亿美元,较上一年增长8.6%;在未来5年(2017-2022),将以11.1%的年度复合增长率快速增长,到2022年达到2090亿美元,其在处方药市场中的占比将首次突破20%,达到21.4%。

       目前,诺华在孤儿药市场遥遥领先,市场份额为11.3%,之后是罗氏(8.8%)、新基(8.0%)、百时美施贵宝(5.8%)。价格方面,Horizan Pharma公司的尿素循环障碍(UCDs)治疗药物Ravicti以79万美元排在首位。值得一提的是,UniQure公司的基因疗法Glybera曾是全球最昂贵的孤儿药,定价高达121万美元,但该药因市场表现欠佳已退市(详细附表)。

       近日,医药咨询公司Igeahub发布《2018年最畅销的10款孤儿药》榜单显示,按销售额排名,在2017年,TOP10孤儿药合计销售额290.66亿美元,约占孤儿药市场的23.44%,这10个药物来自8家公司,其中百时美施贵宝(BMS)和新基各有2个,罗氏、诺华、默沙东、艾伯维、Vertex、Alexion各有1个。

2018年最畅销的10款孤儿药

       以下是Igeahub榜单中每个药物的销售情况。

       1、Rituxan

       研制公司:罗氏

       2017年全球销售额:74.1亿美元

       Rituxan是一种抗CD20单克隆抗体药物,活性药物成分为rituximab,是一种人鼠嵌合单抗,能与异常B淋巴细胞上的CD20抗原结合,通过补体依赖的细胞毒作用和抗体依赖的细胞毒作用引发B细胞溶解的免疫反应,杀伤肿瘤细胞或B淋巴细胞。该药已获批的适应症包括:非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿性关节炎、肉芽肿血管炎和显微镜下多血管炎。

       2、Revlimid

       研制公司:新基

       2017年全球销售额:69.74亿美元

       Revlimid是一种免疫调节剂,活性药物成分为lenalidomide(来那度胺),是沙利度胺的新一代衍生物,无致畸**,药效比沙利度胺强100倍,具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。目前已获批的适应症包括:多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、套细胞淋巴瘤。

       3、Opdivo

       研制公司:BMS

       2017年全球销售额:37.74亿美元

       Opdivo是一种PD-1肿瘤免疫疗法,活性药物成分为nivolumab,是一种单克隆抗体,靶向结合活化T细胞表面的负性免疫调节受体PD-1,抑制其与肿瘤表面配体PD-L1或PD-L2的相互作用,从而释放活化T细胞的免疫潜能,阻止肿瘤的免疫逃逸,恢复机体的抗肿瘤免疫应答。Opdivo已获批用于多种类型癌症的治疗,包括:非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、肝癌、膀胱癌、结直肠癌、霍奇金淋巴瘤。

       4、Soliris

       研制公司:Alexion

       2017年全球销售额:28.43亿美元

       Soliris是一种首创的补体抑制剂,活性药物成分为eculizumab,是一种单克隆抗体,以高亲和力特异性结合补体蛋白C5,抑制其裂解至C5a和C5b,并防止终端补体复合物C5b-9的生成。Soliris已获批的适应症包括:阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)、抗乙酰胆碱受体抗体阳性全身型重症肌无力(gMG)。该药在PNH患者中可抑制终端补体介导的血管内溶血、在aHUS患者中可抑制补体介导的血栓性微血管病,而在gMG患者中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚,可能涉及神经肌肉接头处减少终端补体复合物C5b-9的沉积。

       5、Tasigna

       研制公司:诺华

       2017年全球销售额:17.39亿美元

       Tasigna是一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,活性药物成分为nilotinib,通过靶向性地作用于Bcr-Abl激酶,来抑制含有异常染色体的癌细胞的产生。Bcr-Abl蛋白是由含有异常的费城染色体的细胞产生的,在慢性髓性白血病(CML)患者中,这种蛋白被认为是致癌白细胞过度增殖的一个重要因素。目前该药已获批的适应症为费城染色体阳性CML。

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