寨卡病毒基因工程**研究取得进展

https://www.cphi.cn 2018-05-14 13:36 来源：上海巴斯德所

为了开发寨卡病毒基因工程**，硕士研究生屈攀科等在黄忠和金侠的共同指导下，利用果蝇S2表达系统制备了基于寨卡病毒包膜蛋白（E）的不同长度重组蛋白，进一步在小鼠模型上评价这些重组蛋白**的免疫原性和抗病毒保护效果。

近期，中国科学院上海巴斯德研究所在寨卡病毒基因工程**研究中取得新进展。相关成果Insect cell-produced recombinant protein subunit vaccines protect against Zika virus infection（《昆虫细胞生产的重组蛋白亚单位**能够预防寨卡病毒感染》）于4月19日在国际学术期刊Antiviral Research 在线发表。该项工作主要由黄忠课题组和金侠课题组共同完成，并得到了巴斯德所研究员钟劲和冷启彬的协助支持。

寨卡病毒（Zika Virus， ZIKV）是一种RNA病毒，属于黄病毒科中的黄病毒属，主要通过蚊子传播。近几年来，寨卡病毒在美洲地区爆发流行，感染人数达数百万之多，并且有蔓延到其它地区的趋势。临床分析显示，寨卡病毒感染与新生儿小头症及成人的格林巴列综合症高度相关。动物试验也证明寨卡病毒可感染脑神经组织，导致小头症及其它出生缺陷。因此，寨卡病毒对全球公共健康已经构成了严重威胁。但目前还没有商业化的**来预防寨卡病毒感染。

为了开发寨卡病毒基因工程**，硕士研究生屈攀科等在黄忠和金侠的共同指导下，利用果蝇S2表达系统制备了基于寨卡病毒包膜蛋白（E）的不同长度重组蛋白，进一步在小鼠模型上评价这些重组蛋白**的免疫原性和抗病毒保护效果。研究结果显示，E蛋白的胞外区（称为E80）及其结构域III（称为EDIII）均可在S2系统中高效表达；E80和EDIII**都能在小鼠中诱导抗原特异性的抗体和T细胞免疫应答；在自主研发的寨卡病毒感染小鼠模型中，E80免疫小鼠血清和EDIII免疫小鼠血清都具有显着的抗病毒保护效果。值得指出的是，在相同剂量的情况下，EDIII**所诱导的中和抗体效价比E80**所诱导的中和抗体效价更高，而且能够提供更强的保护作用。以上结果表明，S2细胞来源的EDIII是一个非常有前景的寨卡病毒基因工程**原型，值得开展后续的临床前和临床研发。

该项研究得到了国家重点研发计划、中科院战略性先导科技专项培育项目、中科院国际合作项目、欧盟ZIKAlliance项目等的资助。

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