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罗氏收获taselisib乳腺癌治疗积极数据

https://www.cphi.cn   2018-06-04 14:45 来源:药明康德

ASCO的报告中指出,taselisib是首款特异抑制一类PI3K蛋白(PIK3CA) 的新药。在ER阳性的乳腺癌患者中,PIK3CA基因突变相当常见。针对这一变异,也有望给乳腺癌患者带来更好的病情控制。

       ASCO更新了一条关于乳腺癌治疗的最新进展。在一项3期临床试验里,罗氏的在研新药taselisib联合常规的激素疗法,能延缓晚期乳腺癌的增长,并将癌症恶化风险减少30%。

       ASCO的报告中指出,taselisib是首款特异抑制一类PI3K蛋白(PIK3CA) 的新药。在ER阳性的乳腺癌患者中,PIK3CA基因突变相当常见。针对这一变异,也有望给乳腺癌患者带来更好的病情控制。

       在一项大型3期临床试验中,研究人员们招募了516名罹患局部晚期或转移性乳腺癌的患者,她们的乳腺癌均为ER阳性、HER2阴性,且在初步的芳香酶抑制剂治疗后,病情出现恶化或复发。这些研究人员们被分为两组,一组接受fulvestrant与安慰剂(176人),另一组则接受fulvestrant与taselisib(340人)。

       研究表明,接受了联合疗法的患者,其癌症恶化风险降低了30%。此外,taselisib的治疗能额外延缓癌症的恶化达2个月(治疗组7.4个月,对照组5.4个月)。在缓解率上,治疗组的数据为28%,相较对照组的11.9%,翻了一番有余。目前,研究人员们还没有获得总体生存率的数据。

       “大约40%的ER阳性晚期乳腺癌患者带有PIK3CA基因突变,她们有望从taselisib的治疗中受益,”该研究的负责人José Baselga博士说道:“我们的发现表明靶向这一乳腺癌通路是非常有效的。但这一疗法的效果和我们所预期的相比,还比较一般。添加taselisib也有可能带来一定的副作用。”

       在研究中,这些科学家们也发现在北美与欧洲地区,这款组合疗法的治疗效果更为出色。后续研究将阐明背后的原因。

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