InCarda将用4200万美元融资开发吸入疗法

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来源：动脉网

2018-11-09

近日，动脉网通过外媒资讯获悉，美国生物制药公司InCarda Therapeutics宣布完成金额为4200万美元的B轮融资。本轮融资由Sofinnova Ventures和HealthCap领投，Deerfield Management跟投，现有投资者Morningside Venture和Asset Management Ventures追加投资。

作为本轮融资计划的一部分，Sofinnova合伙人Alan Colowick、HealthCap合伙人Johan Christenson、Deerfield Management私人交易团队负责人Andrew ElBardissi将加入InCarda董事会。

InCarda成立于2009年，是一家私营的临床阶段生物制药公司。该公司正在开发一种用于治疗阵发性心房纤颤(PAF)的吸入疗法。这种疗法旨在通过肺部迅速将flecainide（氟卡尼，一种成熟的抗心律失常药）传递给心脏，使患者恢复正常窦性心律（NSR）并缓解PAF发作后的症状。该疗法正在进一步开发中，目的是让患者可以在任何PAF可能发作的地方自行用药，以快速触发NSR转换。

PAF发作时，患者会感到心跳加速、胸痛、胸部有颤动感并伴随虚弱、疲劳、头晕和出汗等症状。且数据显示，大约25%的PAF患者在5年内会发展成为永久性AF（心房纤颤）。而传统的PAF治疗方法依赖于长期口服抗心律失常药物或医院急诊，例如静脉注射、心脏电复律和导管射频消融术等。

InCarda最近启动的InRhythm 2期临床试验是一项具有前瞻性、随机性和广泛性的院内研究，旨在评估PAF发作后患者单次和重复吸入Flecainide的可行性、安全性、有效性和耐受性。此次试验关注的重点包括：PAF治疗后45分钟内转换为NSR的患者百分比、NSR转换所需时间和AF症状减缓所需时间等。 InCarda方表示，预计该试验的结果将于2019年下半年公布。

本轮资金将主要用于InRhythm 2期临床研究。InCarda公司总裁兼首席执行官GraceColón表示：“目前还没有一种可以将PAF迅速转化为NSR的治疗方法，而InCarda团队认为吸入疗法代表了治疗心血管疾病的新方向。我们很高兴能与这些经验丰富的投资者合作，以继续高效地推进InRhythm的开发。”

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