PellePharm和LEO Pharma A / S宣布达成7.6亿美元合作

热门推荐： PellePharm , LEO Pharma A / S , BCC ,

来源：动脉网

2018-11-22

美国东部时间2018年11月20日，丹麦皮肤病专家LEO Pharma A / S和硅谷一家小型药物开发商PellePharm，宣布达成价值7.6亿美元的战略开发和商业化合作。

美国东部时间2018年11月20日，丹麦皮肤病专家LEO Pharma A / S和硅谷一家小型药物开发商PellePharm，宣布达成价值7.6亿美元的战略开发和商业化合作。以解决皮肤病领域未满足的需求，推动罕见皮肤病的创新疗法，如Gorlin综合症和高频基底细胞癌（BCC）等。此次交易后LEO Pharma A / S的首席财务官Anders Kronborg将加入PellePharm的董事会。

PellePharm是一家处在创业阶段的，致力于开发罕见皮肤病创新解决方案的生物制药公司。此次交易的契机处在其突破性药物研发的后期临床阶段。

此次交易的主要内容及影响为：

1.LEO Pharma A / S收购PellePharm的少数股权，提供额外的非摊薄资本以资助PellePharm的项目开发，并获得收购PellePharm所有股份的选择权。

2.包括股权投资在内，PellePharm和股东可获得总额为7.6亿美元的资金、开发和商业化支持。

3.PellePharm有望在2009年第一季度启动针对Gorlin综合症的药物的3期临床试验。

根据协议条款，LEO Pharma A / S最初向PellePharm投入7000万美元，包括股权融资和研发支持，使PellePharm有足够的资金完成其针对Gorlin综合症的药物的3期研究。Gorlin综合症是一种罕见的遗传性疾病，其发病部位通常在脸部。由于目前市场上还没有经FDA批准的用于治疗Gorlin综合症的药物，因此该疾病的护理方法通常以手术为主。其患者每年可能会经历多达30次面部肿瘤切除手术，这往往意味着重复创伤、疤痕及毁容。

PellePharm正在研发的处在后期临床阶段的药物是一种被称为patidegib凝胶的产品，该产品不仅可以缩小Gorlin综合症患者现有的肿瘤，还可以阻止导致肿瘤形成的遗传途径。根据该公司公布的数据显示，在一项为期6个月的中期临床试验中，参与研究的患者面部的肿瘤平均减少了约60%。

根据这些数据优势，patidegib在2017年底获得了美国FDA授予的“突破性疗法”称号，这意味着这一药品经过FDA批准程序的时间将会大大缩短。但作为一家仅拥有14名员工的创业型生物制药公司，PellePharm需要更多的资金来推动patidegib关键的、具有决定性影响且更昂贵的3期研究。因此此项交易的达成，恰好缓解了PellePharm的资金压力。

此前，PellePharm已经完成了超过4000万美元早期融资。

如果这篇文章侵犯了您的权利，请联系我们。