2019年10月18日，动脉网了解到，Alexion Pharmaceuticals（Alexion）宣布以9.3亿美元收购临床阶段生物制药公司Achillion Pharmaceuticals（Achillion）。本次收购预计将于2020年上半年完成。
本次收购完成后，Alexion将扩大其产品线，推进Achillion两项罕见病候选治疗药物的临床试验，为补体相关免疫疾病患者提供新的治疗选择。
Achillion成立于1998年，总部位于美国宾夕法尼亚州，是一家临床阶段的生物技术与制药公司。该公司致力于开发创新药物，以改善补体系统疾病患者的临床疗效，并提高其生活质量。Achillion于2006年11月在美国纳斯达克证券交易所上市，股票代码为ACHN。
补体系统也称作补体活化途径，包括经典途径、旁路途径、凝集素途径和蛋白酶解途径等。是指抗原抗体复合物、离子等补体成分相继会合连锁并被活化，从而引起免疫溶血和免疫细胞溶解等免疫生物学现象。科学和临床试验表明，补体系统牵连到许多难以治愈的罕见疾病。
目前，Achillion的研究重点是口服补体因子D抑制剂Danicopan的后期临床试验及商业化。这是一种小分子抑制剂，可用于治疗补体活化途径介导的罕见疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和C3肾小球病（C3G）等。Danicopan对多种补体系统疾病具有潜在治疗效果。
此外，Achillion有两项药物研发项目正处于临床阶段，其中Danicopan正在进行Ⅱ期临床研究，ACH-5228正处于Ⅰ期临床试验阶段。Achillion将与医疗专业人士、研究员、监管机构和投资方等主要利益相关方合作，推进其在研产品的后期临床试验和商业化进程。
Alexion成立于1992年，总部位于美国康涅狄格，是一家生物技术与制药公司。该公司主要从事药物的开发和商业化，以治疗血液系统、肾 脏和神经系统等方面的严重疾病，帮助癌症、自身免疫性疾病和移植排斥患者恢复健康。Alexion于1996年3月在纳斯达克证券交易所上市，股票代码为ALXN。
Alexion专注于治疗罕见疾病，其单克隆抗体免疫药物依库珠单抗（Soliris）在市场大受欢迎，对PNH患者具有良好的效果。2009年4月，FDA授予依库珠单抗孤儿药资格认定，用于治疗非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）患者。
Alexion首席执行官Ludwig Hantson博士表示：“我们的研发团队已经证明了抑制补体因子C5可改善多种罕见疾病的疗效，但这只是补体抑制剂研发的一个起点。Alexion将开发更多的补体抑制剂，以治疗补体系统相关疾病，帮助机体维持正常免疫功能。”
Achillion总裁兼首席执行官Joe Truitt表示：“Achillion在补体抑制剂研发领域拥有巨大的优势，目前我们正在展开几个小分子药物的临床试验，以评估其对补体系统相关免疫疾病的治疗效果。”
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