艾威医药宣布二期临床试验计划治疗首位病人

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来源：美通社

2019-12-23

艾威医药近日宣布，二期IVIEW-1201-01-AIC临床试验计划已经对首位病人进行了用药治疗，这项计划旨在评估用IVIEW-1201来治疗急性腺病**结膜炎病人（年龄不低于15岁）的效力。

艾威医药近日宣布，二期IVIEW-1201-01-AIC临床试验计划已经对首位病人进行了用药治疗，这项计划旨在评估用IVIEW-1201来治疗急性腺病**结膜炎病人（年龄不低于15岁）的效力。首位受试者根据这项二期临床试验计划，于12月19日在印度加尔各答迪沙眼科医院(Disha Eye Hospital Pvt. Ltd)接受了药物治疗。这项研究计划在美国、印度和中国同时进行。

艾威医药董事长兼总裁梁波博士表示：“急性传染性结膜炎是全球最为常见、最具传染性的眼部感染。现在还没有获得批准的急性病**结膜炎治疗药物，而这种结膜炎在眼科领域有着很大的治疗需求。IVIEW-1201是一种广谱杀菌凝胶滴眼液，能够有效地对抗包括细菌、分枝杆菌、真菌和病毒在内的各种传染性病原体。启动全球二期临床试验计划是一座重要的里程碑，我们寻求借此为急性腺病**结膜炎病人，提供有效的治疗选择。”

急性传染性结膜炎是引起眼病、流行性眼部感染、工作能力丧失和病人不适的一个主要原因，在某些情况下，甚至还会引起永久性的视力损伤。病**结膜炎极具传染性，常常能够导致长期眼病，但是目前还还没有获得FDA（美国食品药品监督管理局）批准的治疗药物。

此次研究的目标是评估IVIEW-1201作为治疗急性腺病**结膜炎感染背景下眼部感染的一线治疗药物的效力。

此次研究的首席研究员、什罗夫博士慈善眼科医院(Dr. Shroff Charity Eye Hospital)的创新总监维兰德-桑万(Virender Sangwan)医生说：“我们已经成功地在印度对我们的首位病人进行了用药治疗，我们对此感到振奋，并且希望有更多的病人可以从这项研究中获得治疗，并能得益于这项研究。”

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