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歌礼制药子公司与Galmed合作拓展NASH管线
热门推荐: 歌礼制药 ASC41 Aramchol
来源:新浪医药新闻
  2020-09-10
9月9日,歌礼制药发布公告称,甘莱制药有限公司与Galmed Pharmaceuticals Ltd.共同宣布:双方关于联合ASC41(THR-ß激动剂)和Aramchol(SCD 1抑制剂)治疗非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,NASH)达成合作研究,拓展各自研发管线。

       9月9日,歌礼制药发布公告称,甘莱制药有限公司与Galmed Pharmaceuticals Ltd.共同宣布:双方关于联合ASC41(THR-ß激动剂)和Aramchol(SCD 1抑制剂)治疗非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic Steatohepatitis,NASH)达成合作研究,拓展各自研发管线。甘莱制药有限公司为歌礼制药有限公司旗下全资子公司。本次合作的财务细节没有披露。

       ASC41是一种口服甲状腺激素受体ß(THR-ß)激动剂,其NASH适应症临床试验申请已于近期获得中国国家药品监督管理局批准。预计将在2020年底前获得在LDL-C大于110mg/dL的健康志愿者中的Ⅰ期安全性、药代和初步疗效(LDL-C)的顶线数据(Topline Data)。ASC41可以选择性地激活THR-ß,从而以直接和间接的方式改善脂肪变性/脂**、炎症、气球样变和纤维化。在两个NASH动物模型中,在剂量为1/10的Resmetirom (即MGL-3196,另外一种处于Ⅲ期临床阶段的THR-ß激动剂)的条件下,ASC41对肝脂肪变性、炎症和纤维化均有相同程度的改善。

       Aramchol是一种新型的合成小分子,是由胆酸和花生酸通过稳定的酰胺基团连接而成的共轭物。Aramchol通过抑制肝细胞和肝星状细胞(HSCs)中SCD 1的表达来发挥其抗肝细胞脂肪变性和抗纤维化的作用。在肝细胞中,SCD 1的减少导致AMPK、FA氧化和谷胱甘肽比例的升高。在HSC中,抑制SCD 1会导致PPARγ的特异性上调,从而阻止胶原蛋白的产生。在NASHⅡ期临床试验中,Aramchol能显著减少肝 脏脂肪,改善肝 脏组织,包括气球样变和纤维化,以及肝 脏生化和血糖指标,具有良好的安全性和耐受性。Aramchol目前正在进行一项治疗NASH和肝纤维化的Ⅲ期注册研究(ARMOR),并已被美国食品药品监督管理局授予治疗NASH的“快速通道”资格。

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