祐和医药宣布其CD40中国I期临床研究完成首例患者用药

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来源：医药健闻

2021-09-08

百奥赛图旗下全资子公司祐和医药作为一家致力于开发自主知识产权的生物医药公司，于2021年9月7日宣布其CD40（YH003）中国I期临床研究编号为YH003003完成首例患者用药。

百奥赛图旗下全资子公司祐和医药作为一家致力于开发自主知识产权的生物医药公司，于2021年9月7日宣布其CD40（YH003）中国I期临床研究编号为YH003003完成首例患者用药。此项临床研究旨在评估YH003在晚期实体瘤受试者中的安全性，耐受性和药代动力学。

本研究是一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究。主要目的是评估YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学特征。

作为YH003临床研发方案的重要组成部分，YH003在中国的临床试验将评估其作为晚期实体瘤治疗新选择的潜力，将在中国的首次人体单药治疗中评估晚期实体瘤受试者的安全性和有效性，为其拓展至黑色素瘤和胰腺导管腺癌在内的多个实体瘤领域提供数据支持，使更多中国患者受益。

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