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CPHI制药在线 资讯 君实生物JS012注射液获得药物临床试验批准通知书
君实生物JS012注射液获得药物临床试验批准通知书
来源:新浪医药新闻
  2021-11-22
11月19日,君实生物发布公告称,公司JS012注射液的临床试验申请获得批准,用于治疗晚期恶性实体瘤。

       11月19日,君实生物发布公告称,公司JS012注射液的临床试验申请获得批准,用于治疗晚期恶性实体瘤。

公告

       JS012注射液的活性成分为重组人源化抗Claudin18.2单克隆抗体,可靶向作用于Claudin18.2靶点,抑制相关信号通路,通过激活抗体依赖细胞介导的细胞**(ADCC)及补体依赖的细胞**(CDC)杀伤肿瘤细胞,拟用于治疗晚期恶性肿瘤,例如胃癌及胰 腺癌等。

       Claudin蛋白是构成细胞紧密连接的重要分子,该蛋白家族已经发现27个成员。Claudin18即属于Claudin蛋白家族中的一员,在人体内由Claudin18基因编码,其具有两个蛋白亚型,分别为Claudin18.1和Claudin18.2,均具有组织特异性。其中Claudin18.2在正常组织中主要表达在分化的胃粘膜上表皮细胞上,不表达在胃干细胞上,然而在多种原发性恶性肿瘤如胃癌、胰 腺癌、食管腺癌、结肠癌、肝癌等及其转移灶中,均发现了Claudin18.2的异常激活和过度表达,由于Claudin18.2在正常组织表达的高度特异性及在多种癌症中的激活表达,使其成为了极具潜力的靶点。

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