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2月14日,科兴制药发布公告称,于2月12日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,旗下产品人促红素注射液新增“治疗非骨髓恶性肿瘤患者应用化疗引起的贫血”适应症以及新增36000IU/1ml/支规格。
在治疗“非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血”时,大规格的人促红素产品,可以显著降低用药频率,在疗效等同的前提下,提高患者用药依从性。
相关规定:
《关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知》
《互联网危险物品信息发布管理规定》
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