歌礼皮下注射PD-L1抗体ASC22用于慢乙肝功能性治愈IIb期临床试验进展

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来源：美通社

2022-07-04

今年ILC共接受了全球各地1,993份研究摘要，其中共有9份中国研究入选口头报告。歌礼ASC22慢乙肝功能性治愈研究进展是此次ILC 2022唯一入选口头报告环节的由中国生物技术公司发起的乙型肝炎研究。

歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，"歌礼"）今日宣布将于2022年6月25日在伦敦举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）2022年国际肝脏大会（the International Liver Congress 2022，ILC 2022）上口头报告皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）治疗慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者IIb期临床试验最新结果。

EASL是世界顶尖的肝病研究医学协会。ILC每年专业人士参会人数近10,000人。今年ILC共接受了全球各地1,993份研究摘要，其中共有9份中国研究入选口头报告。歌礼ASC22慢乙肝功能性治愈研究进展是此次ILC 2022唯一入选口头报告环节的由中国生物技术公司发起的乙型肝炎研究。

北京大学第一医院感染疾病科主任及肝病中心主任王贵强教授将在ILC 2022上报告ASC22 IIb期最新研究成果。此前王贵强教授及歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士还曾受邀于美国肝病研究协会2021年会口头报告了ASC22 IIa和IIb研究中期进展。

慢乙肝仍然在世界范围内存在大量未被满足的医疗需求。中国约有8,600万人感染乙型肝炎病毒（乙肝病毒），美国约有159万人感染乙肝病毒[1]。核苷（酸）类似物（NAs）只能抑制乙肝病毒RNA逆转录为乙肝病毒DNA，不能抑制乙肝病毒cccDNA转录为乙肝病毒RNA，因此对乙肝表面抗原（HBsAg）没有抑制作用。

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