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赛升药业收到人源化抗VE GF单抗注射液补充申请批准通知书

热门推荐：临床试验 , 赛升药业 , 人源化抗VE GF单抗注射液 ,

来源：深交所公告

2023-01-13

北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局下发的人源化抗 VE GF 单抗注射液补充申请批准的通知书，药品适应症为转移性结直肠癌等。

北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局下发的人源化抗 VE GF 单抗注射液补充申请批准的通知书，药品适应症为转移性结直肠癌等。

目前该项目处于 I 期临床研究阶段。尚需通过 I 期、III 期临床研究并经国家药品审评部门审批通过后方可上市。

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