产品分类导航
CPHI制药在线 资讯 CDE在中国上市药品专利信息登记平台设置法律文书提交模块
CDE在中国上市药品专利信息登记平台设置法律文书提交模块
热门推荐: 仿制药 信息登记 药品专利纠纷
来源:国家药品监督管理局药品审评中心
  2024-02-26
2024年2月26日,国家药监局药审中心在中国上市药品专利信息登记平台设置法律文书提交模块的通知。

       2024年2月26日,国家药监局药审中心在中国上市药品专利信息登记平台设置法律文书提交模块的通知,全文如下。

       《药品专利纠纷早期解决机制实施办法(试行)》实施以来,在仿制药上市申请审评时同步解决专利纠纷。为进一步提高工作效率,方便专利权人、利害关系人及仿制药申请人提交相关法律文书,在中国上市药品专利信息登记平台,设置法律文书提交模块。

       自本通知发布之日起,专利权人、利害关系人或仿制药申请人可直接在中国上市药品专利信息登记平台提交“设置等待期申请书”、受理通知书、判决书、决定书或和解书等,无需再通过公文进行提交。对于提交了相关资料的品种,专利权人、利害关系人及仿制药申请人可直接在“申请人之窗”中查看进度及处理结果。

       此前专利权人、利害关系人或仿制药申请人已通过公文形式提交资料,且相关仿制药尚未完成审评的,为方便查看后续处理进度及处理结果,请专利权人、利害关系人或仿制药申请人在中国上市药品专利信息登记平台中再次进行提交。

       感谢您的理解和支持!

       国家药品监督管理局药品审评中心

       2024年2月26日

合作咨询

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博华国际展览有限公司版权所有(保留一切权利) 沪ICP备05034851号-57