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PharmAthene公司公布第二代炭疽疫苗SparVax开发进展

http://www.cphi.cn   2012-07-03 13:05 来源:生物谷

    6月14日,致力于对潜在生化武器寻找有效对策的美国PharmAthene生物科技公司公布基于重组保护性抗原(rPA)技术的第二代炭疽疫苗SparVax的最新进展。公司目前已完成SparVax最后的分析测试,并发布将进入临床评价的SparVax最终药物产品。

    PharmAthene公司rPA技术平台使用大肠杆菌(E.Coli)标准生产菌株,其高效的生产工艺使rPA疫苗的年生产量超过1.5亿,与第一代炭疽疫苗相比,产量得到大幅提高。

    rPA炭疽疫苗项目全部或部分由来自美国国家过敏症与传染病研究所、美国国立卫生研究院(NIH)及美国生物医学高级研究与发展管理局(Barda)的联邦基金资助。

    PharmAthene执行副总裁兼首席科学官Thomas Fuerst表示,“SparVax的最新成果代表此项目迈出了重要的一步。此前,SparVax已经过在770余人中进行的两个独立的II期临床试验。下一II期临床试验将在300个健康人中进行,预计于今年下半年开始,是用以评价疫苗安全性与免疫原性的剂量范围研究。”(生物谷Bioon.com)

    编译自 PharmAthene declares Development Progress to SparVax vaccine

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    会议名称:2012生物制药工程论坛:单次使用系统
召开时间:2012.06.27 | 会议地点:上海新国际博览中心W3馆 M10会议室

   

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