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     N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸（ACES）和N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸（ADA）都是常用的生物缓冲 剂，也都能够与金属复合。但二者在性质以及应用上到底有什么区别，又各自有什么特点呢？本文将为大家进行总结。 
ACES缓冲 剂 
        N-(2-乙酰氨基)-2-氨基乙烷磺酸，缩写为ACES，是生物化学和分子生物学中常用的一种两性离子缓冲 剂，是1960s开发出来的“Good‘s”缓冲组分之一。其有效pH缓冲范围为6.1~7.5，pKa=6.78（25℃），易于与Mg²⁺和Cu²⁺形成复合物，也可与其他常见金属复合，但作用力较弱，因而在含有金属离子的溶液中使用ACES时，应将其稳定常数考虑在内。另外，ACES能吸收波长为230nm的紫外光，可能会干扰一些分光光度的测定。目前，ACES的应用可见以下领域： 
(1) 常用来配制细胞培养基、毛细管和凝胶电泳，以及多种蛋白质等电聚焦的缓冲体系；(2) 用作糖苷酶分析的缓冲液；
(3) 作为醛脱氢酶复合物的X射线晶体学研究的缓冲液；
(4) 作为洗涤和加热植物乳杆菌细胞的缓冲溶液，以研究热应激对其生长滞后期的持续时间的影响。 
ADA缓冲 剂 
        N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸，缩写为ADA，与ACES相同，其也是由Good等人在1960s开发出来的一种两性离子缓冲试剂。ADA有效缓冲范围为pH 6.0~7.2, pKa=6.59（25°C）。ADA几乎不溶于水，但在钠盐中具有很高的溶解度，其易与Mn²⁺，Co²⁺，Ni²⁺，Zn²⁺，Cd²⁺，Pb²⁺和Cu²⁺复合，与其他常见金属复合能力较弱，因此在使用时也应考虑稳定常数。ADA能吸收0.1~260nm之间的紫外光，可能会干扰分光光度测定。ADA缓冲 剂常用领域如下： 
(1) ADA缓冲液可用于蛋白质结晶，以及微管聚合；
(2) 作为毛细管电泳缓冲液，并能在分离胺碘酮和去乙基胺碘酮时提供最佳效果；
(3) 在差示扫描量热法中，被用作样品缓冲液，可研究在磷酸盐或硫酸盐缓冲液中无法研究的成纤维细胞生长因子。 
        综上所述，大家已经对ACES和ADA有了一定的了解。除以上应用之外，还需要注意的是：ACES也是GABA受体的竞争性抑制剂，因此在研究GABA受体相互作用时，应避免使用ACES作为缓冲液；ADA可用作阳离子交换色谱中的缓冲液，但由于离子强度较大且浓度对pKa依赖性相对较高，在使用时浓度不宜过高。 
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