地西他滨
(R)-(+)-N-苄基-3-羟基吡咯烷
(R)-1-苄基-3-羟基吡咯烷;(R)-(+)-N-苄基-3-羟基吡咯烷;(R)-(+)-1-苄基-3-吡咯烷醇;?-3-羟基-1-苄基-吡咯烷;-3-羟基-1-苄基-吡咯烷;(R)-1-苄基-3-
(R)-(+)-1-Benzyl-3-pyrrolidinol
(R)-3-HYDROXYPYRROLIDINE, N-BENZYL;(r)-3-hydroxy-1-benyzl-pyrrolidine;(R)-3-HYDROXY-1-BENZYL-PYRROLIDINE;(R)-1-BENZYL-PYRROLIDIN-3-OL;(R)-1-N-BENZYL-3-HYDROXYPYRROLIDINE;(R)-(+)-1-BENZYL-3-PYRROLIDINOL;(R)-1-BENZYL-3-PYRROLIDINOL;(R)-1-BENZYL-3-HYDROXYPYRROLIDINE
C11H15NO
177.24
通用名称:地西他宾 汉语拼音:Dixitabin
英文名称:Decitabine 分子式:CHNO
分 子 量:228.21
本品为一种2′-脱氧胞苷类似物。地西他滨有抗肿瘤活性,且表现为剂量相差的双重机制。高浓度时具有细胞毒作用,低浓度时具有去甲基化作用。作用于增殖期(S期)细胞。与5-氮杂胞苷一样,此类去甲基化药物在体内外均能通过抑制DNA甲基转移酶使抑癌基因恢复正常的去甲基状态,重新激活那些由于DNA过度甲基化而失活的基因,使细胞恢复正常终末分化、衰老或凋亡。地西他滨抑制DNA甲基化的活性是5-氮杂胞苷的30倍。
DAC对多种恶性血液病包括MDS、急性髓性白血病(AML)和慢性粒细胞自血病(CML)等均有明显疗效。