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苏州敬业医药化工有限公司

苏州敬业医药化工有限公司logo

成立年份:1996

总资产(USD):10,000,000至14,999,999

员工总人数:200至249

主要竞争优势:品牌,国际认证/标准,经验丰富的研发人员,发货速度,生产能力,产品线丰富,合同定制,接受买家的规格要求,接受小额订单,良好的信誉,优质服务

业务类型:制造商,出口商

年销售额(USD):15,000,000至19,999,999

主要销售市场:北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

主要产品类别:原料药,中间体

所有产品:医药中间体、精细化工品、合同定制加工、原料药。

联系方式

联系人:曹荣

电话:86-512-66658588

传真:86-512-66658801

公司地址:苏州新区金枫路三联街88号

简介

公司介绍距离上海100公里处的苏州新区化工园内,坐落着一家高技术民营企业――苏州敬业医药化工有限公司,是氢化系列产品的专业性生产企业。工厂创建于1996年,主要以生产医药高级中间体、精细化工和客户定制加工产品。 工厂技术力量雄厚,生产设备先进,生产的葡甲胺、葡辛胺、苄胺、芝麻酚、富马酸喹硫平主要中间体、那格列奈中间体、4-羟基哌啶等产品远销海内外。其中富马酸喹硫平中间体和那格列奈中间体分别和原创药生产商英国阿斯利康和日本味之素公司取得合作,为公司今后的发展奠定了坚实的基础。同时,工厂与中国药科大学、南京大学、中科院上海有机所、中科院大连理化所等科研机构建立了紧密的合作关系,积极推动新产品的研究和开发。另外,工厂与国内外多家著名公司建立了源远流长的合作,长期为其提供定制产品和开发试验。 氢化反应(加氢压力可控制在0-150kg/cm2之间,反应控制温度在0-300℃之间)是我厂一技术特点。工厂占地面积为80亩地,2006年取得自营进出口权,2008年公司一次性顺利通过ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证和OHSAS18001职业健康安全管理体系认证。新建的车间按照制药行业GMP要求规划设计。 我们将一如既往,以国际市场为导向,依靠科技进步,充分发挥自身优势,竭诚为海内外客户提供更多的优质产品和一流服务,并愿与社会各界朋友合作,共同发展。 质量控制视质量为企业的生命,这是我们的一贯宗旨。生产高品质的产品是企业追求的目标。公司积极推进质量管理体系建设,设有质量保证部(QA)及质量检测部(QC),分别行使质量监督、管理和质量检验的职能。 质量保证部负责建立和健全公司质量监督体系,并设置专职QA人员从对物料供应商审计、原料的采购、入库验收、生产过程、成品放行、销售、客户反馈等全过程进行监控,规范和完善公司各项质量管理制度。 质量检测部负责对公司生产所用的原辅料、中间体、成品等进行分析和检验。质检中心配备了一系列先进的检测仪器和设备,拥有进口气相色谱仪器、进口高效液相色谱仪器、自动滴定仪、自动旋光仪、自动熔点仪、KF水分测定仪、紫外分光光度计等检测仪器。 研发与发展 科技创新是企业发展的动力,2005年公司投入大量资金,建立了一个面积为500平方米的一流研发中心,配备了先进的实验装置(0.5L到2L不等的小型高压釜,其反应压力可控制范围在0~12MPa之间)。与研发中心相配套的多功能中试车间,建筑面积约800平方米,具有高压氢化反应、加氢还原反应、酰化反应、烷基化反应等反应能力。反应釜容量从50L~1000L,其反应压力可控制范围在0~12MPa之间,可生产出数量几十公斤到几百公斤的中试产品。 公司以人为本,积极引进高科技人员,组建了一支由2名具有高级职称、10多名具有中级职称研发人员的科研团队,可靠地保证了新产品开发的速度和效率。 环境和安全环境保护和安全生产是企业发展的两个最基本要素。安全生产是企业发展的永恒主题之一,坚持“安全第一、预防为主、综合治理”的方针,全面加强企业安全管理、健全安全规章制度、完善安全标准,定期开展员工安全培训和个人防护操练,实行危险品严格管理制度。 2008年通过ISO14001环境管理体系认证和OHSAS18001职业健康安全管理体系认证。 2009年在江苏省率先完成了对加氢工艺设施进行PLC自动化控制系统改造,将高危工艺变为相对安全的工艺,得到上级安全部门充分的认可和肯定。 公司一直贯彻可持续发展战略,对“三废”处理方面严格按照ISO14001要求实施。同时,公司结合技术改造推行以清洁原料、清洁生产过程和清洁产品为主要内容的清洁生产,全面开展基层环保工作,不断促进企业和环境的协调发展,有效地促进公司成为友好型企业的建设。

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