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（S）-2-氨基丁酰胺盐酸盐（Cas No.:7682-20-4）CAS号：7682-20-4
（S）-2-氨基丁酰胺盐酸盐（Cas No.:7682-20-4）分子式： C4H11ClN2O
（S）-2-氨基丁酰胺盐酸盐（Cas No.:7682-20-4）英文名称： L-2-Aminobutanamide hydrochloride
（S）-2-氨基丁酰胺盐酸盐（Cas No.:7682-20-4）英文同义词： (S)-2-Aminobutyramide hydrochloride; (S)-2-aminobutanamide hydrochloride; (S)-2-Aminobutyramide HCL; ABAH; Levetiracetam's intermediate; (2S)-2-aminobutanamide hydrochloride (1:1); 2-aminobutanamide hydrochloride (1:1); (L)-2-Aminobutyramide hydrochloride
（S）-2-氨基丁酰胺盐酸盐（Cas No.:7682-20-4）分子量： 138.5959
（S）-2-氨基丁酰胺盐酸盐（Cas No.:7682-20-4）熔点： 252-262 ℃
（S）-2-氨基丁酰胺盐酸盐（Cas No.:7682-20-4）沸点： 274.2°C at 760 mmHg
（S）-2-氨基丁酰胺盐酸盐（Cas No.:7682-20-4）密度： 0.00424mmHg at 25°C
（S）-2-氨基丁酰胺盐酸盐（Cas No.:7682-20-4）闪点： 119.6°C
（S）-2-氨基丁酰胺盐酸盐
（S）-2-Aminobutanamide hydrochloride
Cas No.:7682-20-4
分子式：C4H11ClN2O
分子量：138.6
外观：白色至浅粉色粉末
含量(%)：99%
含量：98%-102%
产品包装：25kg/纸板桶
用途; 用作左乙拉西坦中间体
左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。体外数据显示:**剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。另外，左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。
医药中间体
