本品是参照《美国药典》标准制造的凝胶法鲎试剂。
本品灌装于标准鲎试验反应试管中，在真空状态下密封，水分含量低，试剂质量稳定可靠。
试管口径与国际标准一致，适用于水浴或干热恒温仪。
使用时不需折安瓿，不伤手，安全有保障，无需加水溶解，直接加样,一步即成。
本品的灵敏度可高达0.015EU/ml。
性能特点：
该鲎试剂为鲎科动物鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品，鲎试剂中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。
在适宜的条件下（温度，pH值及无干扰物质），细菌内毒素启动C因子，引起一系列酶促反应，使鲎试剂产生凝集反应形成凝胶。
技术信息：
【注意事项】
①该试剂盒用于体外细菌内毒素的定性检测，严禁试剂以任何途径进入机体。
②请选用与该批次鲎试剂相匹配的内毒素工作标准品。
③接触试剂及供试品的所有器皿必须是无内毒素的。试验过程应防止微生物的污染。
该说明书中的除热原指内毒素浓度小于0.005 EU/ml。
④供试品与鲎试剂混合后的溶液的pH值应在6 - 8之间，若超出此范围，需用除热原的缓冲液、0.1M氢氧化钠或0.1M盐酸调节。
⑤ 当供试品中可能存在鲎试验的干扰物质时，须进行干扰试验，参见【供试品的干扰试验】。
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