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63968-64-9
63968-64-9结构式63968-64-9结构式
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基本信息
[英文名称]

artemisinin

[英文别名]

(+)-Arteannuin; Qinghaosu; [3R-(3R,5aS,6S,8aS,9R,10R,12S,12aR**)]-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-one; Artemisinine; 3,6,9-trimethyloctahydro-3,12-epoxy[1,2]dioxepino[4,3-i]isochromen-10(3H)-one; (3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-3,6,9-trimethyloctahydro-3,12-epoxy[1,2]dioxepino[4,3-i]isochromen-10(3H)-one; (5aS,6R,8aS,9R,12S)-3,6,9-trimethyloctahydro-3,12-epoxy[1,2]dioxepino[4,3-i]isochromen-10(3H)-one; (3S,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-3,6,9-trimethyloctahydro-3,12-epoxy[1,2]dioxepino[4,3-i]isochromen-10(3H)-one

[CAS]

63968-64-9

[分子式]

C15H22O5

[分子量]

282.3322

[熔点]

156-157℃

[沸点]

389.899°C at 760 mmHg

[密度]

0mmHg at 25°C

[闪点]

171.953°C

CAS号码63968-64-9 推荐供应商
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产品介绍:
产品名称: 青蒿素 英文名:   Artemisinin 中文别名:黄花蒿素、黄蒿素 分子式: C15H22O5 分子量: 282.4 CAS: 63968-64-9 含量: 98%, 外观性状:白色针状结晶,味苦 功效:1.抗菌作用 2.抗寄生虫作用 3.对免疫系统的作用 4.解热作用 青篙素是从中药青篙中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响,主要是疟原虫膜系结构的改变,该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体,内质网,此外对核内染色质也有一定的影响。提示青篙素的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是青篙素作用于食物泡膜,从而阻断了营养摄取的最早阶段,使疟原虫较快出现氨基酸饥饿,迅速形成自噬泡,并不断排出虫体外,使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。
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产品介绍:
白色粉末,含量621% 杭州鼎燕化工有限公司位于中国东南沿海、浙江省会城市杭州的下沙经济开发区,是一家专业从事医药原料、医药中间体、精细化工及生化试剂等高新技术产品开发、销售和自营进出口融于一体的现代化民营企业。公司自创建以来坚持走“科技创新”的发展道路,高度重视科技创新研究开发工作,公司高品质产品畅销北美、西欧、东南亚以及中南美洲等六十多个国家和地区。目前与欧洲、美国、希腊、德国、伊朗、俄罗斯、韩国、印度等多个国家的制药企业建立了长期稳定的合作关系,以我们严谨的态度和诚挚的服务赢得了客户的信任和美誉。
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产品介绍:
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产品介绍:
青蒿素 IUPAC命名 (3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)- octahydro-3,6,9-trimethyl-3,12- epoxy-12H-pyrano[4,3-j]- 1,2-benzodioxepin-10(3H)-one CAS号:63968-64-9 ATC编码:P01BE01 异名:Artemisinine, Qinghaosu 化学式:C15H22O5  密度:1.24 ± 0.1 g/cm³ 熔点:152–157 °C (306–315 °F) 青蒿素,又名黄花蒿素,是由菊科植物黄花蒿[1][2]所提炼出来的倍半萜内酯化合物,是治疗恶性疟原虫所引发的疟疾的高效药。 1969年-1972年间,屠呦呦领导的523课题组发现并从黄花蒿中提取了青蒿素[1]。屠呦呦也因此获得2011年拉斯克奖临床医学奖。 化学式 青蒿素分子式为C15H22O5,分子量282.33,组分含量:C 63.81%,H 7.85%,O 28.33%。 理化性质 无色针状晶体,味苦。 在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶,在乙醇和甲醇、乙M及石油醚中可溶解,在水中几乎不溶。 熔点:156-157℃
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产品介绍:
类型:草本提取物 品种:青蒿素 形式:粉 部分:叶 提取类型:溶剂萃取 包装:鼓,塑料容器 原产地:陕西,中国(大陆) 级别:制药及食品级 品牌名称:FocusHerb 型号:FHM005 产品名称:青蒿素 植物来源:艾叶消减。et Vant。 规格:98%的青蒿素 外观:白色细粉末 颗粒大小:98%孔型80目 化学文摘登记号:63968-64-9 分子式:C15H22O5 分子量:282.33 保质期:2年 证书:ISO9001 /清真犹太食品
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联系传真: -746-
产品介绍:
青蒿素是由菊科植物黄花蒿所提炼出来的倍半萜内酯化合物,是治疗恶性疟原虫所引发的疟疾的特效药。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响,主要是疟原虫膜系结构的改变,该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体,内质网,此外对核内染色质也有一定的影响。
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产品介绍:
【产品名称】:青蒿素 【产品别称】:黄花蒿素、黄花素、黄蒿素。 【英文名称】:Artemisinin 【提取来源】:为菊科植物青蒿(Artemisia apiacea Hance)的全草。 【主要成分】:青蒿素 【分 子 量】:282.33 【C A S 号】:63968-64-9 【供应规格】:98% 【检测方法】:HPLC 【产品外观】:本品为白色结晶体 【溶解性】:在丙酮、醋酸乙酯、苯及冰醋酸中易溶,在乙醇和甲醇、石油醚中可溶解,在水中几乎不溶。 【储存条件】置于阴凉干燥,避光,避高温处
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联系电话: 86-21-34943721
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产品介绍:
英文名称: Artemisinin 中文名称: 青蒿素 MF: C15H22O5 MW: 282.33 CAS: 63968-64-9
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联系电话: 86-28-86799990
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产品介绍:
名称:青蒿素 别名:黄花蒿素,Artemisinin, Qinghaosu 规格:CP2005 CAS:63968-64-9 化学名:3,12-Epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one, octahydro-3,6,9-trimethyl-, [3R-(3α,5αβ, 6β, 8αβ, 9α, 12β, 12αR*)] 分子式及分子量:C15H22O5;282.14 功效:对疟原虫红内期有直接杀灭作用 原料介绍: [来源]为菊科植物黄花蒿Artemisia annua L 的地上部分。 [植物形态]一年生草本,高达1 5m;全株黄绿色,有臭气。采制 秋季花盛开时割取地上部分,除去老茎,阴干。 [化学成分]含青蒿素(arleannuin)、青蒿酸(artemisic acid)、青蒿甲素、青蒿乙素(黄花蒿内酯B,aunulide B)、青蒿黄素(artemetin)、青蒿酮(artemisia ketone)等。 [药理]其水浸剂(1:3)在试管内对某此皮肤真菌有抑制作用,乙醇提取物在试管内可抑制钩端螺旋体;所含青蒿素有良好的抗疟作用,具有高效、低毒、快速、用法简便等优点。 [性味]性寒,味辛、苦。 [功能主治]清热解暑,除蒸,截疟。用于暑邪发热,阴虚发热,夜热早凉,骨蒸劳热,疟疾寒热,湿热黄疽 物理性状: 无色针状结晶,熔点156-157℃,[α]17D+66.3℃(C=1.64,氯仿)[1]。IRνKBr max cm-1: 1745(六元环内酯),831, 881, 1115(过氧基团);NMR(CCl4)δ: 0.93(3H, J=6, 14-CH3, 双峰),1.06(3H,J=6,13-CH3,双峰),1.36(3H,15-CH3,单峰),3.08-3.44(11-H,多峰),照射此峰,则1.06由双峰变为单峰,5.68(7-H,单峰);13CNMR(CHCl3)δ:12,19,23(四重峰,14,13,15-CH3),25,25.1,37,35.5(三重峰,4,3,10,9-CH2),32.5, 33, 45, 50, 93.5(双峰,2,5,1,11,7-CH),79.5,105,172(单峰,6,8-c, 12-c=0)。不含双键。无紫外吸收。 植物来源:菊科植物黄花蒿 Artemisia annua L.叶[1-4]. 植物来源: 本品为菊科植物黄花蒿Artemisia annua L 的地上部分。 作用与用途: 药理学研究说明本品对疟原虫红内期有直接杀灭作用,对组织期无效,对实验动物**很低,在机体内吸收块、分布广、排泄快。电镜观察可见本品对鼠疟原虫的作用部位主要是膜系结构,其抗疟作用机理认为是干扰了疟原虫的表膜——线粒体的功能。经2000多例的临床研究证明,本品治疗间日疟、恶性平均原虫转阴时间快于氯喹、临床治疗中未见毒副作用,特别在抗氯喹原虫株地区治疗恶性疟和脑型疟更显示出其优越性。但本品治疗间日疟的近斯复发率高于氯喹。治疗剂量,根据大量临床研究,治疗疟疾可采用注射三日疗法,总量0.9-1.2g,每天肌内注射一次0.3g,重症患者首剂加倍。 联系我们! Email: sales@benepure.com Tel: +86-28-86799990 Fax: +86-28-86799924 QQ: 159385 Web: www.benepure.com
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产品介绍:
【产品名称】黄花蒿提取物 【英文名字】Annual Artemisia Extract 【拉丁名】Artemisia annua L. 【提取部分】 叶 【有效成分】 青蒿素Artemisinin 【规格】8:1 【检测方法】HPLC 【外观】 白色针状结晶 【提取溶剂】乙醇 【CAS】63968-64-9 【分子式、分子量】C15H22O5  282.3322 【型号】NTM-AAE 【什么是黄花蒿提取物】 黄花蒿Artemisia annua L. 是菊科艾属的一年生草本植物,为我国传统中药。其有效成分—青蒿素在抗疟方面与传统的奎宁类抗疟药物具有不同的作用机理。在青蒿素的基础上开发出了多种衍生物双氢青蒿素(Dihydroartemisinin)、青蒿琥酯(Artesunate)、蒿甲醚(Artemether)、蒿乙醚(Arteether),均有抗疟、抗孕、抗纤维化、抗血吸虫、抗弓形虫、抗心律失常和肿瘤细胞**等作用。目前青蒿素用于疟疾防治的价值已被人类认识和接受,世界卫生组织已把青蒿素的复方制剂列为国际上防治疟疾的首选药物。 【锯棕榈提取物的功效】 抗疟作用:黄花蒿乙醚提取中性部分和其稀醇浸膏对鼠疟、猴疟和人疟均呈显着抗疟作用。体内试验表明,黄花蒿素对疟原虫红细胞内期有杀灭作用,而对红细胞外期和红细胞前期无效。黄花蒿素具有快速抑制原虫成熟的作用。蒿甲醚乳剂的抗疟效果优于还原黄花蒿素琥珀酸钠水剂,是治疗凶险型疟疾的理想剂型。黄花蒿琥酯2.5、5、10、15mg/kg,2次/天,连续3天,皮肤外搽,治疗猴疟均有不同程度疗效。5、10mg/kg,2次/天,连续10天,皮肤外搽即可使猴疟转阴。加入适量促透氮酮,可提高抗疟作用。脱羰黄花蒿素和碳杂脱羰黄花蒿素对小鼠体内的伯氏疟原虫K173株的ED50和ED90分别为12.6mg/kg和25.8mg/kg。体外试验表明,黄花蒿素可明显抑制恶性疟原虫无性体的生长,有直接杀伤作用。黄花蒿素、蒿甲醚和氯喹对恶性疟原虫的IC50分别为75.2,29.4.和43.2nmol/L。黄花蒿素酯钠对恶性疟原虫6个分离株(包括抗氯喹株)有抑制作用。 抗菌作用:黄花蒿水煎液对表皮葡萄球菌、卡他球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌有较强的抑菌作用,对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、痢疾杆菌、结核秆菌等也有一定的抑制作用。黄花蒿挥发油在0.25%浓度时,对所有皮肤癣菌有抑菌作用,在1%浓度时,对所有皮肤癣菌有杀菌作用。黄花蒿素有抗流感病毒的作用。黄花蒿酯钠对金葡萄、福氏痢疾杆菌、大肠杆菌、卡他球菌,甲型和乙型副伤寒秆菌均有一定的抗菌作用。黄花蒿中的谷甾醇和豆甾醇亦有抗病毒作用。 抗寄生虫作用:黄花蒿乙醚提取物、稀醇浸膏及黄花蒿素对鼠疟、猴疟、人疟均呈显着抗疟作用。体外培养提示,黄花蒿素对疟原虫有直接杀灭作用。电镜观察证明,黄花蒿素主要作用于疟原虫红细胞内期无性体的膜相结构,首先作用于食物色膜、表膜和线粒体膜,其次是核膜和内质网。此外对核内染色体亦有影响。由于食物泡膜发生变化,阻断了疟原虫摄取营养的早期阶段,使疟原虫迅速发生氨基酸饥饿,形成自噬泡,并不断排出体外,使泡浆大量损失,内部结构瓦解而死亡。黄花蒿素对间日疟、恶性疟及抗氯喹地区恶性疟均有疗效高、退热及原虫转阴时间快的特点,尤其适于抢救凶险性疟疾,但复燃率高。此外,黄花蒿尚有抗血吸虫及钩端螺旋体作用。 4.解热作用:用蒸馏法制备的黄花蒿注射液,对百、白、破三联**致热的家兔有明显的解热作用。 【应用领域】 药物 临床医疗 【应用剂型】片剂、胶囊 【储存&包装】 包装:双层塑料袋封口、外包装纸桶 净重:25公斤/桶 储存:密封,置于阴凉干燥的环境内,避免潮湿,强光 保质期:两年,注意密封且避免阳光直射
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联系传真: 86-731-84152788
产品介绍:
青蒿素是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。其对鼠疟原虫红内期超微结构的影响,主要是疟原虫膜系结构的改变,该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体,内质网,此外对核内染色质也有一定的影响。提示青蒿素的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是青蒿素作用于食物泡膜,从而阻断了营养摄取的最早阶段,使疟原虫较快出现氨基酸饥饿,迅速形成自噬泡,并不断排出虫体外,使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。 青蒿素 通用名称:青蒿素 英文名称:Artemisinin 中文别名: 黄花蒿素、黄花素、黄蒿素 英文别名:Arteannuin、 Artemisinine、Qinghaosu 分子式:C15H22O5 分子量:282.33 无色针状晶体,味苦。 在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶,在乙醇和甲醇、乙醚及石油 醚中可溶解,在水中几乎不溶。 熔点:156-157℃ ( 水煎后分解) MDL号: MFCD00081057 药动学 青蒿素口服后由肠道迅速吸收,0.5~1小时后血药浓度达高峰,4小时后下降一半,72小时血中仅含微量。它在红细胞内的浓度低于血浆中的浓度。吸收后分布于组织内,以肠、肝、肾的含量较多。该品为脂溶性物质,故可透过血脑屏障进入脑组织。在体内代谢很快,代谢物的结构和性质还不清楚。主要从肾及肠道排出,24小时可排出 84%,72小时仅少量残留。由于代谢与排泄均快,有效血药浓度维持时间短,不利于彻底杀灭疟原虫,故复发率较高。青蒿素衍生物青蒿酯,T1/2为0.5小时,故应反复给药。   青蒿素空间结构示意图 适应症 主要用于间日疟、恶性疟的症状控制,以及耐氯喹虫株的治疗,也可用以治疗凶险型恶性疟,如脑型、黄疸型等。亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮。 化学结构 青蒿素分子式为C15H22O5,分子量282.33,组分含量:C 63.81%,H 7.85%,O 28.33%。   青蒿素的化学结构 理化性质 无色针状晶体,味苦。 在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶,在乙醇和甲醇、乙醚及石油醚中可溶解,在水中几乎不溶。 熔点:156-157℃ 2研究历史编辑 中国抗疟新药的研究源于1967年成立的五二三项目,其全称为中国疟疾研究协作项目,成立于1967年的5月23日,因绝密军事项目,遂设代号523。 历经380多次鼠疟筛选,1971年10月取得中药青蒿素筛选的成功。1972年从中药青蒿中分离得到抗疟有效单体,命名为青蒿素,对鼠疟、猴疟的原虫抑制率达到100%。 1973年经临床研究取得与实验室一致的结果、抗疟新药青蒿素由此诞生。 1981年10月在北京召开的由世界卫生组织主办的“青蒿素”国际会议上,中国《青蒿素的化学研究》的发言,引起与会代表极大的兴趣,并认为“这一新的发现更重要的意义是在于将为进一步设计合成新药指出方向”。 1986年,青蒿素获得新一类新药证书,双氢青蒿素也获一类新药证书。这些成果分别获得国家发明奖和全国十大科技成就奖。 2011年9月,中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素的贡献,获得被誉为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖。这是中国生物医学界迄今为止获得的级大奖。 3主要来源编辑 青蒿素来源主要是从青蒿中直接提取得到;或提取青蒿中含量较高的青蒿酸,然后半合成得到。 除青蒿外,尚未发现含有青蒿素的其它天然植物资源。青蒿虽然系世界广布品种,但青蒿素含量随产地不同差异极大。据迄今的研究结果,除中国重庆东部、福建、广西、海南部分地区外,世界绝大多数地区生产的青蒿中的青蒿素含量都很低,无利用价值。据国家有关部门调查,在全球范围内,只有中国重庆酉阳地区武睦山脉生长的青蒿素才具有工业提炼价值。酉阳是世界上最主要的青蒿生产基地,其青蒿生产种植技术已通过了国家GAP认证,享有“世界青蒿之乡”的美誉,全球有80%的原料青蒿产自酉阳。对这种独有的药物资源,国家有关部委从80年**始就明文规定对青蒿素的原植物(青蒿)、种子、干鲜全草及青蒿素原料药一律禁止出口。 打造世界青蒿药业之都 经过20年的辛勤研究和孤独探索,如今,丁德蓉终于欣慰地看到自己的工作给世界带来了福音。丁德蓉说:“目前人们更多地只是提取青蒿素用来治疗疟疾,其实除了青蒿素,青蒿还有99.5%的物质没有利用,其中包括青蒿酸、黄酮等,研究发现,青蒿还对乳腺癌、红斑狼疮、风湿等有疗效,因此它的利用前景非常广阔。” 得天独厚的资源优势吸引了独具慧眼的投资者来到这个山区小县。2000年5月,华立控股集团出资427万元与酉阳自治县政府共同组建“重庆华阳自然资源开发有限公司”,旨在加强对青蒿的管理与人工种植开发。与此同时,华立集团出资3000万元与西南农业大学共同组建“重庆华立西农青蒿研究所”,专门从事青蒿资源的开发与利用,尤其是进行青蒿的人工育种与规范种植,并已通过GAP认证。2000年12月,华立集团再度出资1000万元收购重庆(酉阳)武陵山制药厂。该厂是国内提炼和生产青蒿素产品的主要厂家之一,也是个提炼青蒿素的厂家。2001年10月,华立又将国内另一家主要青蒿素提取厂家湖南吉首制药厂整体收购。至此,华立控股的两家制药厂所生产的青蒿素占中国青蒿素产量的80%以上。华立正在加紧对这两家制药厂进行GMP改造。2005年,来自喀麦隆、尼日利亚、肯尼亚、塞内加尔、乌干达五个非洲国家的国家电视台的总编、台长来到酉阳,对酉阳青蒿的生产进行全方位的采访。 为了把资源优势转化为产业优势,早在2000年,酉阳就按照“公司﹢基地﹢农户”的模式,积极建设青蒿种植示范基地,有意识地把示范基地广泛分布到全县22个乡镇,以促进青蒿种植技术的推广和基地的扩大。2004年,酉阳人工种植青蒿的面积达到了1万亩,加上野生青蒿,基本满足了本年度的市场需求。如今,全县22个乡镇2万农户5万劳动力都掌握了青蒿的种植技术,全球80%的青蒿产自酉阳。2006年,酉阳全县青蒿种植面积已扩大到15万亩以上,以满足全球对于青蒿类药物的需求。 4提取工艺编辑 从青蒿中提取青蒿素的方法是以萃取原理为基础,主要有乙醚浸提法和溶剂汽油浸提法。挥发油主要采用水蒸汽蒸馏提取,减压蒸馏分离,其工艺为:投料—加水—蒸馏—冷却—油水分离—精油;非挥发性成分主要采用有机溶剂提取,柱层析及重结晶分离,基本工艺为:干燥—破碎—浸泡、萃取(反复进行)—浓缩提取液—粗品—精制。 化学合成 半合成路线:从青蒿酸为原料出发,经过五步反应得到青蒿素,总得率约为35~50%。 步:青蒿酸在重氮甲烷/碘甲烷/酸催化下与甲醇反应,再在氯化镍存在的条件下,被硼氢化钠选择性还原得到二氢青蒿酸甲酯; 第二步:二氢青蒿酸甲酯在四氢呋喃或乙醚溶液中用氢化铝锂还原成青蒿醇; 第三步:青蒿醇在甲醇/二氯甲烷/氯仿/四氯化碳溶液中被臭氧氧化后得到过氧化物,抽干后再在二甲苯中用对甲苯磺酸处理得到环状烯醚; 第四步:环状烯醚溶解于溶剂中,在光敏剂玫瑰红/亚甲基蓝/竹红菌素等存在下进行光氧化合生成二氧四环中间体,再用酸处理得到脱羧青蒿素; 第五步:脱羧青蒿素在四氧化钌氧化体系或铬酸类氧化剂的作用下氧化得到青蒿素。 全合成路线:可由多种路线对青蒿素进行全合成。如Schmil等1983年报道了一条应用关键化合物烯醇醚在低温下的光氧化反应引进过氧基的全合成路线,反应以(-)-2-异薄荷醇为原料,保留原料中的六元环,环上三条侧链烷基化,形成中间体,环合成含过氧桥的倍半萜内酯。许杏祥等于1986年报道了青蒿素的化学合成途径,其合成以R-(+)-2香草醛为原料,经十四步合成青蒿素。 生物合成 青蒿素等倍半萜类的生物合成在细胞质中进行,途径属于植物类异戊二烯代谢途径,可分为三大步:由乙酸形成FPP,合成倍半萜,再内酯化形成青蒿素。:FPP→4,11-二烯倍半萜→青蒿酸→二氢青蒿酸→二氧青蒿酸过氧化物→青蒿素。在青蒿芽、青蒿毛状根和青蒿发根农杆菌等培养体系中进行的青蒿素合成技术极有可能被应用于工业生产。 5用法用量编辑 成人 (1)控制疟疾症状(包括间日疟与耐氯喹恶性疟),口服,首次1g,6- 8小时后 0.5g,第 2、3日各0.5g;直肠给药,首次0.6g,4小时后 0.6g,第 2、3日各0.4g。 (2)恶性脑型疟,肌内注射,首剂 0.6g,第 2、3日各肌注0.15g。 (3)系统性红斑狼疮或盘状红斑狼疮,第 1个月每次口服0.1g,一日 2次;第 2个月每次0.1g,每日 3次;第 3个月每次0.1g,每日 4次。 [制剂与规格]青蒿素片(1)50mg(2) 100mg 青蒿素栓(1) 400mg(2)600mg 青蒿素混悬注射液(1) 1ml:150mg(2) 2ml:300mg   青蒿素 肌肉注射 首次剂量0.2g,6-8小时以后给药0.1g,第二,第三日各肌肉注射0.1g,总量0.5g.重症第4日再给0.1g,或连用3日,每日0.3g,总量0.9g.小儿每公斤体重15mg,分3日肌肉注射.口服,首次剂量1g,6-8小时以后再服0.5g,第2,3日各服0.5g,三日一疗程,总量2.5g.小儿每公斤体重15mg,按上述方法3日内服完.注射部位疼痛,硬块. 用法 [用法及用量]成人常用量:①控制疟疾症状(包括间日疟与耐氯喹恶性疟),青蒿素片剂首次 1.0g,6~8h后0.5g,第 2、3日各0.5g。栓剂首次 600mg,4h后 600mg,第 2、3日各 400mg。②恶性脑型疟,青蒿素水混悬剂,首剂 600mg,肌注,第 2、3日各肌注 150mg。③系统性红斑狼疮或盘状红斑狼疮,第 1个月每次口服 0.1g,1日 2次,第 2个月每次0.1g,每日3次,第 3个月每次 0.1g,每日 4次。 [剂型与规格]片剂:50mg/片,100mg/片。栓剂:600mg/枚。水混悬剂:100mg/ml。 [用法] (1)直肠给药:1次 0.4—0.6g, 1日 0.8—1.2g。 (2)深部肌注:第1次 200mg, 6—8小时后再给100mg,第 2, 3日各肌注 100mg,总剂量 500mg(别重症第 4天再给 100mg)。连用 3日,每日肌注 300mg,总量 900mg。小儿 15mg/kg,按上述方法 3日内注完。 (3)口服:先服 1g,6,~8小时再服 0.5g,第 2, 3日各服 0.5g,疗程 3日,总量为 2.5g。小儿 15mg/kg,按上述方法 3日内服完。 [制剂]油注射液:每支 50mg(2ml); 100mg(2ml); 200mg(2ml); 300mg(2ml)。水混悬注射液:每支 300mg(2ml)。片剂:每片 50mg; 100mg。 6注意事项编辑 妊娠早期慎用。 给药说明 口服青蒿素的抗疟活性不及注射。栓剂亦优于口服,但采用栓剂时,如肛塞后 2h内排便,应补给 1次。 青蒿素治疗系统性红斑狼疮及盘状红斑狼疮均可获不同程度的缓解。治疗初期病情可能有所加重,全身出现蚁走感,半个月后逐渐减轻,月余后一般情况改善。 青蒿素**低,使用安全,一般无明显不良反应。少数病例出现食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,但不严重。水混悬剂对注射部位有轻度刺激。个别人一过性转氨酶升高,轻度皮疹.少数人有恶心,呕吐,腹泻等,可自行恢复. 相互作用 1.该品必须与伯氨喹合用根治间日疟。 2.与甲氧苄胺嘧啶合用有增效作用,并可减少复燃或复发。 作用与用途 该品为一高效、速效抗疟药。作用于疟原虫红细胞内期,适用于间日疟及恶性疟,特别是抢救脑型疟均有良效。其退热时间及疟原虫转阴时间都较氯喹短。对氯喹有抗药性的疟原虫,使用该品亦有效。 剂量与用法 口服,首次服1g,间隔6~8小时后再服0.5g,第二、三日各服0.5g。3日为1疗程。深部肌注,首次200mg,间隔6~8小时后再肌注100mg,第二、三日各肌注100mg,总量500mg;肌注300mg/日,连用3日,总量900mg。小儿15mg/kg,按上述方法3日内注完。 副作用 1 有轻度恶心、呕吐及腹泻等,不加治疗能很快恢复正常。 2 注射部位浅时,易引起局部疼痛和硬块。 3 个别病人,可出现一过性转氨酶升高及轻度皮疹。 4 妊娠早期妇女慎用。 7建议编辑 世界卫   青蒿素 生组织在对全世界抗疟工作进行总结和分析后,认为使用单方青蒿素易使疟原虫产生耐药性,提出了停止使用单方青蒿素,改用复方青蒿素的建议。 注:中国科学家早在1981年世卫组织在北京召开的青蒿素及其衍生物学术讨论会上就提出了研发复方青蒿素以防止和延缓抗药性出现的设想,但并未受到重视,中国遂开始自行研发复方药物,成功开发出复方蒿甲醚等系列复方药。2005年,著名医学杂志《柳叶刀》发表文章,指出研究发现使用单方青蒿素的地区疟原虫对青蒿素敏感度下降,这意味着疟原虫有开始出现抗药性的可能,世卫组织才对中国的建议加以重视,开始全面禁止使用单方青蒿素。在此我们不得不佩服中国科学家的远见卓识。 8真假青蒿编辑 饶毅称:“青蒿不仅记载于古代中药书中,而且在1950年代和1960年代,中国民间也有使用的记录。” 有资料显示,江苏高邮县一直有使用青蒿治疟疾的做法。双氢青蒿素发明人李英回忆称,1958年高邮就有用青蒿氽汤治疗疟疾的记录,在1969年,当地农村医生和群众还利用当地青蒿开展疟疾的群防群治,取得了“良好的效果” ——70年代的某些实验显示,某些提取工艺不存在提取温度超过60ºC,有效成分就会被破坏的现象,该地区青蒿的疗效或许与此有关。 而关于青蒿和黄花蒿“张冠李戴”的问题,据2009年出版的屠呦呦著《青蒿及青蒿素类药物》称,这是当初日本植物学家在编订草本植物的英文名称时,误将青蒿系到Artemisia apiacea hance下,而黄花蒿则被定名为Artemisia annua Linn。 实际上,根据李时珍描述的植物性状,日本学者定名有误,青蒿其实就是Artemisia annua Linn,即含有青蒿素成分的那种有效药物。而Artemisia apiacea hance则是另一种不相干的植物邪蒿。 至于“黄花蒿”,屠呦呦认为另有其物,而据有的学者研究,黄花蒿可能是青蒿的晚出异名,《本草纲目》对两者的记载都是“味苦”,两者实际为一回事。 因此,屠呦呦认为李时珍《本草纲目》中并未弄错,所载“青蒿”即含有青蒿素的正品。屠呦呦认为,《肘后备急方》及《本草纲目》对青蒿素的发现是起到很大作用的。 青蒿:为菊科植物黄花蒿( Artemisia annua L.)的全草。 主产于安徽、河南、江苏、河北、陕西、山西等地。 商品均以色青绿、干燥、质嫩、未开花、气味浓郁者为佳。含青蒿素。 牡蒿 :为菊科植物牡蒿( Artemisia japonica Thunb.)的全草。在江苏、 上海、四川等地药材市场上作“青蒿”使用。 茵陈蒿:为菊科植物茵陈蒿(Artemisia capillaris Thunb.)的全草。东北 地区常作“青蒿”入药。不含青蒿素。 小花蒿:菊科植物小花蒿(Artemisia parviflora R.)的全草。以青蒿收载 入《滇南本草》,云南昆明亦称此为青蒿。 92010版编辑 青蒿素 Qinghaosu Artemisinin 书页号:2005年版二部-309 [删去]   无色针状晶体状青蒿素 溶解度:苯中溶解度 [修订] 按干燥品计算,含C15H22O5为98.0%~102.0%。 【鉴别】(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 【检查】 有关物质 取该品适量,加丙酮溶解制成每1ml中含15mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液0.5ml,置100ml量瓶中,加丙酮稀释至刻度,作为对照溶液(1);精密量取对照溶液(1)5ml,置10ml量瓶中,加丙酮稀释至刻度,作为对照溶液(2);另取青蒿素对照品和双氢青蒿素对照品,加丙酮溶解并释稀制成每1ml 中含青蒿素10mg和双氢青蒿素0.1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述四种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-丙酮-冰醋酸(8∶2∶0.1)为展开剂,展开15cm以上,取出,晾干,喷以含2%香草醛的20%硫酸乙醇溶液,在85℃加热10~20 分钟至斑点清晰,对照品溶液应显青蒿素与双氢青蒿素各自的清晰斑点。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液(1)主斑点比较,不得更深;与对照溶液(2)的主斑点比较,深于对照溶液(2)主斑点的斑点不得多于1个。 【含量测定】 照高效液相色谱法(附录V D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(60∶40)为流动相;检测波长为210nm。取该品和双氢青蒿素对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含青蒿素1mg和双氢青蒿素1mg的混合溶液,量取20μl,注入液相色谱仪,双氢青蒿素呈现两个色谱峰,青蒿素峰与相邻双氢青蒿素峰的分离度应大于2.0;理论板数按青蒿素峰计算不低于6000。 测定法 取该品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取青蒿素对照品约25mg,精密称定,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
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无色针状结晶,味苦
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【产品名称】青蒿提取物 【英文名字】Wormrwood extract powder 【拉丁名】Artemisia carvifolia 【提取部分】 地上部分 【有效成分】 青蒿素arteannuin 【规格】98% 青蒿素 【检测方法】HPLC 【外观】 白色针状结晶 【提取溶剂】乙醇 【CAS】63968-64-9 【分子式、分子量】C15H22O5  282.3322 【型号】NTM-WEP   【什么是青蒿提取物】 青蒿是一年生草本植物,为菊科艾属植物黄花蒿。株高40-150厘米以上,全生育期120天左右。喜湿润、忌干旱,怕渍水,光照要求充足。青蒿药用价值很高,青蒿素的衍生物可生产很多系列药品。青蒿素主治疟疾、结核病潮热,治中暑、皮肤瘙痒、荨麻疹、脂溢性皮炎和灭蚊等。全草入药,洗净鲜用或晒干制药。青蒿作物粗生易管,生长期短,投资少,收益快。 【青蒿提取物的功效】 湖南绿蔓生物股份有限公司生产的青蒿提取物的主要功效如下: 1、抗疟作用 青蒿乙醚提取中性部分和其稀醇浸膏对鼠疟、猴疟和人疟均呈显著抗疟作用。体内试验表明,青蒿素对疟原虫红细胞内期有杀灭作用,而对红细胞外期和红细胞前期无效。青蒿素具有快速抑制原虫成熟的作用。蒿甲醚乳剂的抗疟效果优于还原青蒿素琥珀酸钠水剂,是治疗凶险型疟疾的理想剂型。 2、抗菌作用 青蒿水煎液对表皮葡萄球菌、卡他球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌有较强的抑菌作用,对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、痢疾杆菌、结核秆菌等也有一定的抑制作用。青蒿挥发油在0.25%浓度时,对所有皮肤癣菌有抑菌作用,在1%浓度时,对所有皮肤癣菌有杀菌作用。青蒿素有抗流感病毒的作用。青蒿酯钠对金葡萄、福氏痢疾杆菌、大肠杆菌、卡他球菌,甲型和乙型副伤寒秆菌均有一定的抗菌作用。青蒿中的谷甾醇和豆甾醇亦有抗病毒作用。 3、抗寄生虫作用 青蒿乙醚提取物、稀醇浸膏及青蒿素对鼠疟、猴疟、人疟均呈显著抗疟作用。体外培养提示,青蒿素对疟原虫有直接杀灭作用。电镜观察证明,青蒿素主要作用于疟原虫红细胞内期无性体的膜相结构,首先作用于食物色膜、表膜和线粒体膜,其次是核膜和内质网。此外对核内染色体亦有影响。由于食物泡膜发生变化,阻断了疟原虫摄取营养的早期阶段,使疟原虫迅速发生氨基酸饥饿,形成自噬泡,并不断排出体外,使泡浆大量损失,内部结构瓦解而死亡。青蒿素对间日疟、恶性疟及抗氯喹地区恶性疟均有疗效高、退热及原虫转阴时间快的特点,尤其适于抢救凶险性疟疾,但复燃率高。此外,青蒿尚有抗血吸虫及钩端螺旋体作用。 4、解热作用 用蒸馏法制备的青蒿注射液,对百、白、破三联**致热的家兔有明显的解热作用。青蒿与金银花组方,利用蒸馏法制备的青银注射液,对伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗致热的家兔,有比单味青蒿注射液更为显著的退热效果,其降温特点迅速而持久,优于柴胡和安痛定注射液对照组。金银花与青蒿有协同解热作用。 【应用领域】 膳食补充剂 药物 临床医疗 【应用剂型】药丸、片剂、胶囊 【储存&包装】 包装:双层塑料袋封口、外包装纸桶 净重:25公斤/桶 储存:密封,置于阴凉干燥的环境内,避免潮湿,强光 保质期:两年,注意密封且避免阳光直射  
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青蒿提取物 青蒿素 通用名称:青蒿素 英文名称:Artemisinin 中文别名: 黄花蒿素、黄花素、黄蒿素 英文别名:Arteannuin、 Artemisinine、Qinghaosu 分子式:C15H22O5 分子量:282.33 无色针状晶体,味苦。 在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶,在乙醇和甲醇、乙醚及石油 醚中可溶解,在水中几乎不溶。 熔点:156-157℃ ( 水煎后分解) MDL号: MFCD00081057 青 蒿素口服后由肠道迅速吸收,0.5~1小时后血药浓度达高峰,4小时后下降一半,72小时血中仅含微量。它在红细胞内的浓度低于血浆中的浓度。吸收后分布 于组织内,以肠、肝、肾的含量较多。该品为脂溶性物质,故可透过血脑屏障进入脑组织。在体内代谢很快,代谢物的结构和性质还不清楚。主要从肾及肠道排 出,24小时可排出 84%,72小时仅少量残留。由于代谢与排泄均快,有效血药浓度维持时间短,不利于彻底杀灭疟原虫,故复发率较高。青蒿素衍生物青蒿酯,T1/2为0.5 小时,故应反复给药。 适应症 主要用于间日疟、恶性疟的症状控制,以及耐氯喹虫株的治疗,也可用以治疗凶险型恶性疟,如脑型、黄疸型等。亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮。 注意 青蒿素**低,使用安全,一般无明显不良反应。少数病例出现食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,但不严重。水混悬剂对注射部位有轻度刺激。个别人一过性转氨酶升高,轻度皮疹.少数人有恶心,呕吐,腹泻等,可自行恢复. 相互作用 1.该品必须与伯氨喹合用根治间日疟。 2.与甲氧苄胺嘧啶合用有增效作用,并可减少近期复燃或复发。 作用与用途 该品为一高效、速效抗疟药。作用于疟原虫红细胞内期,适用于间日疟及恶性疟,特别是抢救脑型疟均有良效。其退热时间及疟原虫转阴时间都较氯喹短。对氯喹有抗药性的疟原虫,使用该品亦有效。 剂量与用法 口 服,首次服1g,间隔6~8小时后再服0.5g,第二、三日各服0.5g。3日为1疗程。深部肌注,首次200mg,间隔6~8小时后再肌注100mg, 第二、三日各肌注100mg,总量500mg;肌注300mg/日,连用3日,总量900mg。小儿15mg/kg,按上述方法3日内注完。 副作用 1 有轻度恶心、呕吐及腹泻等,不加治疗能很快恢复正常。 2 注射部位浅时,易引起局部疼痛和硬块。 3 个别病人,可出现一过性转氨酶升高及轻度皮疹。 4 妊娠早期妇女慎用。  
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White powder.
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主要用于间日疟、恶性疟的症状控制,以及耐氯喹虫株的治疗,也可用以治疗凶险型恶性疟,如脑型、黄疸型等。亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮
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熔点:156-157℃ 溶解性:易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯和苯,可溶于于乙醇,乙醚,不溶于水。
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青篙素
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本品年产30t,可随时稳定供货。本品无色针状晶体,味苦。在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶,在乙醇和甲醇、乙醚及石油醚中可溶解,在水中几乎不溶。青蒿素是一种抗疟特效药,尤其对脑型疟疾和抗氯喹疟疾具有速效和低毒的特点。
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一直寄生的成熟
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CAS号        63968-64-9 英文名             Artemisinin 英文别名            (+)-Arteannuin; Qinghaosu; [3R-(3R,5aS,6S,8aS,9R,10R,12S,12aR**)]-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-one 分子式         C15H22O5 分子量         282.33 熔点             156-157 ºC 比旋光度            76 º (c=0.5,MeOH)
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