普遍认为无论对于幼儿还是成人,正常剂量服用对乙酰氨基酚非常安全。但是有研究表明,长期、过量服用对乙酰氨基酚可能造成不良后果,在美国,约50%药源性肝损伤是由过量服用对乙酰氨基酚导致,每年大概有8万人因对乙酰氨基酚中毒入院。
热门推荐: 肝素 , 对乙酰氨基酚 , 寡糖近日,据NMPA官网强生旗下西安杨森阿帕他胺片在华的第二个上市申请变为"在审批",这意味着该药即将在国内斩获第二个适应症。
热门推荐: 前列腺癌 , 阿帕他胺 , 雄激素受体抑制剂这些罕见病SMA药物大多数是由小型的创新型生物制药企业最初研发出来,在取得一定的成果后再由大型制药企业接手推动后续的临床研发,这种模式也是目前很多其他罕见病药物的开发模式,这一模式保证了制药巨头在罕见病领域的优势地位。而在SMA治疗领域已形成渤健、诺华、罗氏三大巨头竞争的格局,希望这种竞争可以拉低相关药物的价格。
热门推荐: 天价药 , SMA , 诺西那生钠注射液近日,正大天晴新4类仿制药「氟维司群注射液」的上市申请(受理号:CYHS1900083)已经变更为"在审批",预计本月获批上市。
热门推荐: 正大天晴 , 首仿 , 氟维司群注射液近日,葛兰素史克抗体偶联药物Blenrep(belantamab mafodotin-blmf)被FDA加速批准作为单药疗法,用于既往接受过至少4种疗法(包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)的复发性或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。
热门推荐: 多发性骨髓瘤 , 靶向药 , BCMA今日立秋,愿大家在辛苦劳作后,都能迎来收获的季节。本周医药行业相对来说比较平淡,影响最大的还是上周集采的余震,此外就是2020年医保目录调整公开征求意见,一番激烈厮杀即将开启。
热门推荐: 医保目录 , CPHI制药在线 , 一周药闻复盘桑葚既可以作为中药,又可以作为水果食用,桑葚的果肉鲜美多汁,含有丰富的营养成分。桑椹主要含有桑椹多糖、白藜芦醇、氨基酸、挥发油、多酚类、黄酮类以及生物碱类活性成分。其主要药效物质基础为桑葚多糖,桑葚多糖的构成为葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、果糖、木糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸,同时也有少量的甘露糖和山梨糖。
热门推荐: 活性成分 , 桑葚 , 药食同源广东省药学会药物临床试验专业委员会于2020年在广泛征求意见和建议的基础上,制定或更新《药物临床试验 制度建设·广东共识(2020年版)》等9个共识,现予2020年8月1日发布,供各医疗机构和临床试验相关方参考。
热门推荐: 药物临床试验 , 广东共识 , GCP管理体系近日,诺华宣布Kymriah治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)的II期研究ELARA达到总缓解率的主要终点,并计划在2021年在美国和欧盟递交新适应症上市申请。
热门推荐: 诺华 , CAR-T疗法 , Kymriah南京传奇生物旗下生物制品1类新药LCAR-B38M CAR-T细胞自体回输制剂(简称:LCAR-B38M细胞制剂)进入拟纳入突破性治疗药物名单。LCAR-B38M是第一个拟纳入名单品种,启动了国内突破性治疗药物的审批程序。
热门推荐: CAR-T疗法 , 南京传奇生物 , 突破性治疗药物曾经有人觉得拿到了老张的成功秘笈,当新来的师妹配溶液一直不溶解,又着急下班时,他回答"实在不行,我们就过夜吧"。效果显著,右边的脸肿了三天才消下去。你要是想问为什么会这样,我想大概因为新来的师妹是左撇子吧。
热门推荐: 试剂 , 配液 , 玻璃瓶内盖8月4日,CDE官方网站显示,葛兰素史克旗下在研1类治疗用生物制品ICOS受体激动剂GSK3359609注射液国内提交了新的临床申请,已获得受理承办。
热门推荐: gsk , ICOS受体激动剂 , GSK3359609注射液昔日胶卷巨头柯达进军制药业,甚至因此获得了7.65亿的政府贷款,用于生产仿制药,其中包含特朗普推崇之至的羟氯喹。
热门推荐: 原料药 , 仿制药 , 柯达7月29日,罗氏公布其开展的IL-6受体抑制剂托珠单抗(Tocilizumab)治疗新冠肺炎III期临床试验(COVACTA)未能达到主要研究终点以及关键的次要研究终点,正式宣告了该研究的失败[1]。
热门推荐: 托珠单抗 , III期临床 , 新冠肺炎近日,业内相关咨询机构公布了2019年中美十大畅销抗肿瘤药物。从癌种来看,中美十大畅销抗肿瘤药中,没有药物只获批一个适应症,均是获批多个适应症。由此来看,一个抗肿瘤药要想卖得好,多适应症布局才是王道。
热门推荐: 抗肿瘤 , PD-1 , 畅销EGFR和ALK作为肺癌经典的两大驱动基因,为1/4的肺癌患者带来高质量长生存的带癌生存,但是有一些突变位点特异或是靶向药物耐药后的特异继发突变位点非常难用药,甚至无药。今天就为大家盘点一下EGFR/ALK难治突变的药物进展。
热门推荐: 肺癌 , EGFR , ALK2020年07月31日(星期五),国家药品监督管理局官网发布公开征求《药品上市后变更管理办法(试行)》(征求意见稿)的通知,征求意见截止日期2020年08月15日。
热门推荐: 技术转让 , MAH , 药品上市后变更2020年07月28日,一纸行政处罚,敲炸了制药界,这两天这个案子成了大家茶余饭后热度最高的话题。
热门推荐: 召回 , 罚款 , 缺陷7月31日,日本制药企业SANYO CHEMICAL LABORATORY CO.,LTD.拒绝中国药监局检查的事,被国家药监局披露曝光出来。那么日本药企是如何做到和我们国情一致的?莫非……
热门推荐: 原料药 , 日企 , 盐酸甲氧那明部分中成药在抑制病毒复制、抑制机体过度炎症反应、调节免疫平衡、调节肺纤维化等方面作用明显,在病**肺炎治疗方面具有明显优势。
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