近日,位于加利福尼亚州旧金山的生育保健公司Future Family在其A轮融资中筹得1000万美元。此次融资领投方为Aspect Ventures,参投方包括iNovia、BBG Ventures、LaunchCapital、RiverPark Ventures、Ulu Ventures、Day One Ventures和Portfolia。融资完成后,Aspect Ventures合伙人Lauren Kolodny将加入Future Family董事会。
热门推荐: 专业生育 , Future Family , 生育保健公司近日,动脉网通过外媒资讯获悉,生命科学公司Longeveron因其针对衰老脆弱症开发干细胞疗法的研究而获得了380万美元的NIH SBIR(小企业创新研究)拨款。
热门推荐: 资助 , 衰老脆弱症 , Longeveron近日,动脉网获悉,美国呼吸设备研发公司Vapotherm,近日宣布首次公开募资5800万美元。目前该公司正在研发一款被称为“Precision Flow系列”的呼吸设备。
热门推荐: Precision Flow系列 , Vapotherm , 呼吸设备近日,动脉网通过外媒资讯获悉,总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥的生物技术公司Qpex Biopharma在其A轮融资中共筹集3300万美元。本轮融资由New Enterprise Associates领投,参投方包括Adams Street Partners、LYZZ Capital、Hatteras Venture Partners、Stanford University Draper Fund以及生物医学高级研究与发展管理局。
热门推荐: 抗感染 , 融资 , Qpex BiopharmaM7824作为一种研究性双功能免疫疗法,将TGF-β诱捕因子与抗PD-L1机制“融合”在一起。日前,德国默克公司公布了免疫疗法M7824的正在进行的两项I期临床(NCT02517398和NCT02699515)的拓展试验的最新更新结果。
热门推荐: PD-L1 , 德国默克 , M782410月21日,施维雅(Servier)及大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)公司联合宣布,在胃癌患者中开展的关键性临床III期研究TAGS取得积极结果。TAGS试验评估了LONSURF?(trifluridine/tipiracil,TAS-102)相较于安慰剂和最佳支持治疗用于此前疗法失败或不耐受的经治转移性胃癌患者的疗效及安全性。
热门推荐: 胃癌 , 施维雅 , 大鹏制药近日,据《纽约时报》报道,特朗普表示,联邦政府将在11月10日开始,更积极的监管在美国的外国投资,通过更严格的审查制度,来阻止中国获得敏感的美国技术。
热门推荐: 中国药企 , 特朗普 , 严格审查再次恢复向医生支付费用的葛兰素史克只将“自我革命”推行不到5年时间。期间,发生了什么,又折射出什么?
热门推荐: gsk , 自我革命 , 恢复向医生支付费用17日,罗氏在公布第三季度业绩同时宣布将终止六个新分子药物和四个适应症扩展的临床开发和注册申请。罗氏不仅在收购、投资新技术领域非常活跃,很多在研药物也是从外面收购而来。一边大肆收购、一边如弃草芥似乎有点败家,但去粗取精是新药发现的核心。
热门推荐: 罗氏 , 在研药物 , 终止10月16日,赛诺菲和再生元两家公司公布,用于评估Dupixent®(dupilumab)治疗未充分控制的慢性鼻窦炎合并鼻息肉(CRSwNP)患者的两项关键3期试验达到了所有的主要及次要终点。
热门推荐: 鼻窦炎 , 伴鼻息肉 , upixent据《日本经济新闻》10月17日报道,在迎来超高龄化社会的背景下,源自中国中药但在日本实现自主进化的汉方医疗的存在感出现提升。汉方药也被用于治疗痴呆症和牙科及口腔疾病,在治疗老年综合征方面,日本的相关研究也不断推进。
热门推荐: 老年病 , 中药治疗 , 高龄化10月16日,阿斯利康及美国默沙东制药表示,LYNPARZA(olaparib,奥拉帕尼)用于胰 腺 癌治疗获得了美国FDA授予的孤儿药认定。该药物目前正在进行用于胚系BRCA突变转移性胰 腺 癌患者(其疾病在一线铂类化疗后仍未进展)的治疗研究。
热门推荐: 孤儿药 , 胰 腺 癌 , PARP抑制剂10月16日,生物技术公司SQZ生物技术将与罗氏达成总值可达10亿美元的合作意向,利用SQZ的物理递送技术开发新型APC细胞疗法。
热门推荐: 细胞疗法 , APC , SQZ诺华旗下仿制药公司山德士(Sandoz)近日宣布,已与艾伯维关于前者开发的阿达木单抗生物仿制药Hyrimoz与修美乐有关的所有知识产权相关诉讼达成了一项全球性和解决议。
热门推荐: 仿制药 , 艾伯维 , Humira , 山德士日前,Celltrion公司和其合作伙伴梯瓦公司联合宣布,美国FDA的肿瘤药物咨询委员会全票推荐FDA批准Celltrion公司研发的CT-P10,用于作为单一疗法,组合疗法的一部分或者维持疗法,治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
热门推荐: 肿瘤 , 生物类似物 , Rituxan美国FDA宣布,在2018财政年度(FY2018),FDA最终批准和暂时批准的仿制药数目达到971个,突破了2017财政年度刚刚创下的937个的纪录。
热门推荐: FDA , 仿制药10月12日,FDA专家组以7票赞成、8票反对不支持Trevena的注射吗 啡类似物、偏爱型阿 片受体激动剂oliceridine用于手术止痛。专家组认为这个药物的安全性数据不足,如果半年、一年后攒够充足数据或许改变专家组看法,但目前数据显示oliceridine没有一个剂量与吗 啡比即安全又有效。
热门推荐: 吗 啡 , Trevena , Oliceridine10月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准拜耳利伐沙班2.5 mg一天两次联合低剂量阿司匹林一天一次用于冠状动脉疾病或者症状性外周动脉疾病患者,以降低主要心血管事件(卒中、心血管死亡和心肌梗死)发生风险。
热门推荐: 拜耳 , 利伐沙班 , 冠状动脉疾病 , 心血管死亡美国总统唐纳德·特朗普10月10日签署了一项法案,要求制药公司向联邦贸易委员会(FTC)提供生物仿制药交易的详细信息,以监管制药行业的反竞争行为并实行垄断审查。
热门推荐: 仿制药 , 特朗普 , 生物仿制品 , 患者知情权美国食品和药品管理局(FDA)10月9日,公布了一份修订后的指导草案和一份新的指导草案,以帮助推进经透皮给药或局部传输系统(topical delivery systems TDS)仿制药的开发。
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