勃林格殷格翰于近日公布了 GioTag 研究的最新中期分析结果。结果表明,Del19阳性肿瘤患者在使用阿法替尼治疗后继续使用奥希替尼,总生存期(OS)可接近4年(45.7个月)。
热门推荐: 勃林格殷格翰 , 阿法替尼 , GioTag8月5日,歌礼宣布,ASC18临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。ASC18是首个由国内本土企业自主开发的用于治疗丙型肝炎的每日口服一次、每次一片的固定剂量复方制剂(Fixed Dose Combination, FDC)。
热门推荐: 丙型肝炎 , 歌礼 , ASC18近年来银屑病的危害逐渐受到医学界的重视。银屑病是一种常见的免疫相关的慢性复发性炎症性皮肤病,是一种多基因遗传和环境相互作用下,主要由细胞免疫异常介导的慢性炎症性增殖性皮肤病。
热门推荐: 银屑病 , 三生制药 , 重组人源化抗白介素美国食品和药品管理局(FDA)已批准darolutamide,一种非甾体雄激素受体抑制剂(ARi),商品名为Nubeqa®,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。
热门推荐: 前列腺癌 , 拜耳 , darolutamide前不久,领星与中国人民解放军总医院的焦顺昌教授及其团队合作撰写的学术论文 "Using clinical genomic sequencing to guide personalized cancer therapy in China" 于 SCI 期刊 Personalized Medicine 发表。
热门推荐: 肿瘤 , 靶点 , 突变基因拜耳集团在第二季度的销售额增长0.9%(经汇率与资产组合调整),达到114.85亿欧元。根据报告,销售额大增21.1%。不计特殊项目的息税折旧摊销前利润增长24.7%,达到29.27亿欧元。
热门推荐: 处方药 , 拜耳 , 作物科学业务7月29日,三生制药宣布,旗下三生国健药业(上海)股份有限公司自主研发的抗体融合蛋白药物产品预充式益赛普?水针剂(通用名称:重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液)已向国家药品监督管理局递交新药生产申请并获得受理。
热门推荐: 三生制药 , 抗体融合蛋白注射液 , 活动性强直性脊柱炎卫材株式会社(以下简称“卫材”)在2019年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上发布了其最新研究,即通过新开发的自动蛋白质检测系统进行高精度测量,评估血浆和脑脊液(CSF)中淀粉样(Beta)(A(Beta))的相关性。
热门推荐: 阿尔茨海默病 , 卫材 , 淀粉样蛋白7月25日,信达生物制药宣布,与礼来制药共同开发的创新肿瘤药物达伯舒?(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt?,化学通用名:信迪利单抗注射液)和重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(研发代号:IBI305)联合化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的非鳞非小细胞肺癌研究(ORIENT-31)完成首例患者给药。
热门推荐: 肺癌 , 礼来制药 , 信达生物赛诺医疗科学技术股份有限公司(以下简称“赛诺医疗”)已完成美国、日本(PIONEER III)随机对照临床试验的患者招募工作,向其BuMA Supreme药物洗脱支架取得美国及日本监管审批的目标又迈出关键一步。
热门推荐: 赛诺医疗 , BuMA Supreme , 动脉粥样硬化性冠状动脉病变全球性生物制药公司优时比近日宣布,希敏佳?(培塞利珠单抗注射液)已获国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于中重度活动性类风湿关节炎的治疗。
热门推荐: 优时比 , 类风关治疗 , 希敏佳7月22日,基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)近期批准ivosidenib (TIBSOVO)在中国启动一项桥接注册性I期试验,以治疗携带IDH1基因突变的复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者。
热门推荐: 白血病 , 基石药业 , Ivosidenib专注肿瘤治疗的澳大利亚生物科技公司Kazia Therapeutics Limited欣然宣布,位于纽约州纽约市的纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)将展开Kazia的研究性新药GDC-0084与放疗联合使用的一期临床试验,对GDC-0084在针对已经扩散到大脑的肿瘤(脑转移瘤和柔脑膜转移瘤)上的潜在应用进行研究。
热门推荐: 肿瘤 , MSK , GDC-0084勃林格殷格翰与Bridge Biotherapeutics公司7月17日宣布双方达成一项新的合作和许可协议,旨在为包括特发性肺纤维化(IPF)在内的纤维化间质性肺疾病患者开发Bridge Bioterapeutics公司的自分泌运动因子抑制剂BBT-877。
热门推荐: 勃林格殷格翰 , BBT-877 , 维加特依生生物制药有限公司今天宣布,该公司旗下的辽宁依生生物制药有限公司新建狂犬病**生产车间通过GMP认证,获得中国《药品GMP证书》, 认证范围为预防用生物制品[冻干人用狂犬病**(Vero 细胞)](狂苗原液三车间、狂苗分包装二车间)。
热门推荐: GMP认证 , 狂犬病** , 依生生物拜耳、百时美施贵宝和小野制药有限公司宣布,这三家公司已经签署一项临床合作协议,以评估拜耳的多激酶抑制剂拜万戈?(瑞戈非尼)联合百时美施贵宝/小野的抗PD-1免疫检查点抑制剂欧狄沃?(纳武利尤单抗)在微卫星稳定的转移性结直肠癌患者(MSS mCRC,mCRC中最常见的类型)中的应用。
热门推荐: 拜耳 , 百时美施贵宝 , 小野制药亚盛医药今日宣布,公司日前收到美国药品监督管理局(FDA)通知,同意公司在研新药HQP1351直接进行临床 Ib 试验,将用于治疗针对 TKI(酪氨酸激酶抑制剂)耐药的慢性髓性白血病(CML)。
热门推荐: 慢性髓性白血病 , 亚盛医药 , HQP1351卫材株式会社宣布,中国国家药品监督管理局已批准卫材原研抗癌药甲磺酸艾立布林(海乐卫®)上市,用于治疗既往接受过至少两种化疗方案(包括蒽环类和紫杉类)治疗的局部复发或转移性乳腺癌患者。
热门推荐: 抗癌药 , 卫材 , 艾立布林液体活检和罕见细胞技术方面的先锋企业Menarini Silicon Biosystems宣布,该公司将会推出新的VRNxT,这是一种样本体积缩减仪器,经过了优化,能够在细胞生物学工作流中免除人工样本体积缩减步骤。
热门推荐: 罕见细胞工作流 , 样本体积缩减仪器 , VRNxT绿叶制药集团宣布,德国药品和医疗器械管理局(German Federal Institute for Drugs and Medical Devices)已批准剂量为13.3mg/24h的利斯的明单日透皮贴剂的上市申请。
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