日前,Ligand Pharmaceuticals宣布将剥离该公司与强生合作的抗体平台业务OmniAb,并以7000万美元为该公司注资。
热门推荐: 强生 , Ligand , OmniAb迪哲医药(股票代码:688192.SH)近日宣布美国食品药品监督管理局(以下简称 “FDA”)授予其在研产品DZD4205“快速通道认定”(“Fast Track Designation”,以下简称“FTD”)用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤。
热门推荐: 细胞淋巴瘤 , 迪哲医药 , DZD4205由端到端人工智能驱动的药物研发公司英矽智能(Insilico Medicine)近日宣布,已利用其自主研发的人工智能平台,提名了靶向QPCTL的临床前候选化合物用于创新的肿瘤免疫治疗。值得一提的是,这是英矽智能与复星医药战略合作中达到的第一个重要里程碑
热门推荐: 复星医药 , 里程碑 , 英矽智能2022年2月16日,全球肿瘤基因检测行业及癌症早筛赛道代表企业和瑞基因,凭借在癌症精准医疗领域的临床科研探索、创新技术研发及创新成果产业化等诸多方面取得的突出成绩,荣获2021“科创中国·新锐企业”。
热门推荐: 和瑞基因 , 新锐企业 , 多项荣誉基于REDWOOD-HCM和中国1期临床研究结果,国家药品监督管理局授予治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病的突破性治疗药物认定。
热门推荐: 治疗药物 , 突破性 , 箕星驯鹿医疗,一家处于临床阶段、致力于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司,近日与信达生物制药(简称“信达生物”)(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司。
热门推荐: 孤儿药 , 信达生物 , 驯鹿医疗泛生子(纳斯达克代码:GTH)近日宣布与和黄医药(中国)有限公司达成合作协议,为沃瑞沙®(ORPATHYS®,通用名:赛沃替尼/savolitinib)在中国市场共同开发伴随诊断试剂盒。
热门推荐: 泛生子 , 和黄医药 , 沃瑞沙勃林格殷格翰和礼来公司近日宣布,欧洲药品管理局 (EMA) 人用医药产品委员会 (CHMP) 给予欧唐静? (恩格列净)用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者以积极推荐。恩格列净先前获批准用于治疗有症状的射血分数降低 (HFrEF) 的慢性心力衰竭成人患者。
热门推荐: CHMP , 心力衰竭 , 恩格列净君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合标准化疗作为胃或食管胃结合部腺癌根治术后的辅助治疗III期临床研究(JUPITER-15研究,NCT05180734)已完成首例患者给药。
热门推荐: 胃癌 , 君实生物 , 特瑞普利近日,华东医药发布公告称,全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)与美国AKSO Biopharmaceutical, Inc.(简称“AKSO”),宣布签署独家战略合作协议。
热门推荐: 华东医药 , 战略合作 , AKSO2月9日,石药集团发布公告,集团已完成向独立第三方收购于中华人民共和国成立的有限合伙企业珠海至凡企业管理咨询中心(有限合伙)(下称珠海至凡)的100%权益。
热门推荐: 石药 , Biotech , 铭康生物和黄医药(中国)宣布在中国启动了一项HMPL-453的Ib/II期临床试验,评估HMPL-453与化疗或特瑞普利单抗(抗PD-1疗法)的联合疗法。
热门推荐: 特瑞普利单抗 , 和黄医药 , 晚期实体瘤ASC10-A显示对包括奥密克戎在内的多种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)变异株有显著体外抗病毒活性。
热门推荐: 奥密克戎 , 双前药 , ASC10影视剧并非都会让人“娱乐至死”,有些作品也许能让我们看到一些惯常生活以外的东西,甚至改变我们对世界的认知。
热门推荐: 药物成瘾 , 病毒爆发 , 优质影视剧北海康成制药有限公司,是一家立足于中国的生物制药公司,作为全球罕见疾病领域的领 先公司,北海康成致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日公布了在新加坡进行的CAN106项目Ⅰ期单剂量递增(SAD)研究的顶线结果。
热门推荐: 临床试验 , 北海康成 , CAN1062022年2月3日,开拓药业有限公司欣然宣布,其自主研发的新型靶向雄激素受体(AR)的蛋白降解嵌合体(PROTAC)化合物GT20029治疗雄激素性脱发和痤疮的美国I期临床试验已于当地时间2022年2月1日完成首 例受试者入组及给药。GT20029是全球首 个进入临床阶段的外用PROTAC化合物。
热门推荐: 痤疮 , 脱发 , 开拓药业美国I期临床试验旨在确定晚期实体瘤患者的II期临床试验推荐剂量和获得初步疗效数据 ,首例美国患者预计将于2022年上半年完成给药 ,ASC61单药在多种动物模型中显示出显著抗肿瘤疗效。
热门推荐: 临床试验 , 歌礼 , 晚期实体瘤新加坡卫生科学局(HSA)的批准标志着Trodelvy在亚洲首次获批,该药有望在亚洲各国陆续获得更多批准。
热门推荐: 乳腺癌 , Trodelvy® , 云顶新耀ATG-037是中国及亚太地区首 个进入临床阶段的口服型CD73小分子抑制剂,该项I期研究将评估ATG-037单药及联合免疫检查点抑制剂的联合疗法在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、药理特征和初步疗效。
热门推荐: 临床试验 , 德琪医药 , ATG-0372022年1月27日,腾盛博药生物科技有限公司 Brii Biosciences宣布任命 Karen D. Neuendorff 为公司的首席人才官及人力资源负责人。
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