近日,赛诺菲公布了3期IKEMA临床试验的最新结果。该试验在先前接受过1-3次抗骨髓瘤治疗的复发性多发性骨髓瘤(MM)患者中开展,正在评估将CD38靶向抗体Sarclisa(isatuximab)添加至蛋白酶体抑制剂Kyprolis(carfilzomib,卡非佐米)与地塞米松联合治疗方案(Kd)的疗效和安全性。
热门推荐: 赛诺菲 , 多发性骨髓瘤 , Sarclisa日前,再生元(Regeneron)宣布了收购Checkmate Pharmaceuticals的消息,此外还表示将与SpringWorks Therapeutics进行临床试验合作,共同评估再生元REGN5458与SpringWorks药物nirogacestat联用在多发性骨髓瘤患者中的疗效。
热门推荐: 临床试验 , 再生元 , 多发性骨髓瘤蛋白酶体抑制剂,是多发性骨髓瘤的主力药物,而多发性骨髓瘤是血液瘤中的重点瘤种。所以,蛋白酶体抑制剂的临床优势和市场价值一直是本领域人员的重点关注方向。
热门推荐: 硼替佐米 , 多发性骨髓瘤 , 蛋白酶体抑制剂龙沙将在广州新生产基地为HaemaLogiX的多发性骨髓瘤候选药物KappaMab提供临床试验所需要的原液生产。
热门推荐: 生产基地 , 多发性骨髓瘤 , 原液生产在第40届JP摩根医疗健康大会上,传奇生物公布了旗下BCMA CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛(cilta-cel,JNJ-4528)治疗多发性骨髓瘤(MM)最新的临床数据,在中位24个月的长期随访后,cilta-cel实现了97.9%的客观缓解率,非常好的部分缓解率(VGPR)达94.9%,严格的完全缓解率达82.5%。
热门推荐: 多发性骨髓瘤 , BCMA CAR-T , JP摩根医疗健康大会CPT是由海特生物参股子公司北京沙东生物技术有限公司研发的重组蛋白类靶向抗肿瘤新药,属于国家1类生物制品,拟应用于血液系统肿瘤、胃癌、结肠癌、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗,本次注册申请的适应症为多发性骨髓瘤。
热门推荐: 新药上市 , 多发性骨髓瘤 , 海特生物亘喜生物科技集团,一家致力于开发高效、经济的细胞疗法用于癌症治疗的全球临床阶段生物制药公司,今日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予其基于FasTCAR技术平台开发的、BCMA/CD19双靶点CAR-T细胞疗法孤儿药资格认定(ODD),用于治疗多发性骨髓瘤。
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热门推荐: 多发性骨髓瘤 , 卡非佐米 , 蛋白酶体抑制剂日前,据外媒报道,百时美施贵宝(BMS)宣布欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已建议授予Abecma(idecabtagene vicleucel,ide-cel)有条件上市许可。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 多发性骨髓瘤 , Abecma中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)公示,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司的1类生物新药teclistamab注射液已获批临床,针对多发性骨髓瘤(MM)。
热门推荐: 杨森 , 多发性骨髓瘤 , teclistamab近日,Selinexor(中文名:塞利尼索)在中国用于治疗晚期或复发性子宫内膜癌III期临床试验的临床试验(IND)申请获得国家药监局批准。
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热门推荐: 多发性骨髓瘤 , BMS , MM市场B细胞成熟抗原(BCMA)不仅是多发性骨髓瘤最热门的靶点之一,它还是肿瘤治疗平台的试验场,这些治疗平台在肿瘤领域越来越成熟,例如抗体-药物结合物(ADCs)、双特异性抗体和细胞基治疗。
热门推荐: 多发性骨髓瘤 , BCMA靶向 , CAR T2021年1月26日,强生公布2020年业绩,全年营收826亿美元,同比+0.6%;其中制药业务收入456亿美元,同比+8%。
热门推荐: 强生 , 多发性骨髓瘤 , 乌司奴单抗德琪医药有限公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准全球首创选择性核输出抑制剂(SINE)化合物XPOVIO®(selinexor,ATG-010)的新适应症上市申请(sNDA) -- 与硼替佐米和低剂量地塞米松联合治疗既往接受过至少一线治疗的成人多发性骨髓瘤患者。
热门推荐: FDA , 多发性骨髓瘤 , 德琪医药据英国媒体11月26日报道,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已支持赛诺菲Sarclisa (isatuximab)用于四线治疗多发性骨髓瘤(MM)患者。
热门推荐: 赛诺菲 , 多发性骨髓瘤 , Sarclisa12日,强生旗下杨森制药宣布分别向美国FDA和欧盟EMA提交了监管申请,寻求批准Darzalex(daratumumab,达雷妥尤单抗)皮下(SC)制剂,联合联合泊马度胺和地塞米松(D-Pd方案)用于治疗既往接受过至少一种治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)患者。
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