GLP-1是所有大药厂都在押注的赌局,但分歧也开始出现。
热门推荐: 阿斯利康 , GLP-1 , Farxiga日前,阿斯利康SGLT2抑制剂Forxiga(dapagliflozin)已被欧盟委员会(EC)批准用于治疗伴或不伴2型糖尿病(T2D)的新发或恶化慢性肾病(CKD)成人患者,该药也成为了欧盟批准治疗慢性肾病的第一款SGLT2抑制剂。此外,英国药品和保健品监管局(MHRA)也批准了Forxiga在英国的延期许可。
热门推荐: 糖尿病 , 阿斯利康 , Farxiga2021年4月30日,FDA批准阿斯利康的Farxiga(dapagliflozin)口服片剂用于治疗慢性肾 脏病(CKD)成人患者,可降低包括估算肾小球滤过率(eGFR)持续下降、进展至终末期肾病(ESKD)、心血管(CV)死亡和心衰住院(hHF)的相关风险。
热门推荐: 阿斯利康 , Farxiga , CKD近日,阿斯利康(AstraZeneca)与美国圣卢克中美洲心脏研究所(Saint Luke’s Mid America Heart Institute)公布了DARE-19全球III期试验初步分析的高水平结果。
热门推荐: 阿斯利康 , Farxiga , COVID-194月12日,阿斯利康公布,其糖尿病药物Farxiga(达帕格列嗪,dapagliflozin)在一项三期研究中未能达到终点。这项研究是针对住院COVID-19患者进行潜在治疗的一项研究,患者有发生并发症的严重风险。
热门推荐: 阿斯利康 , Farxiga , COVID-1910月23日,阿斯利康公布了突破性3期临床研究DAPA-CKD的一项新的亚组分析结果,数据表明,在标准护理的基础上,Farxiga(dapagliflozin,达格列净)降低了无论根本病因为何的慢性肾病(CKD)患者发生肾功能恶化或心血管(CV)、肾病死亡的风险。
热门推荐: 阿斯利康 , 慢性肾病 , Farxiga日前,阿斯利康宣布Farxiga(dapagliflozin,达格列净)获得FDA授予的快速通道资格,用于降低成年患者因急性心肌梗死(MI)或心脏病发作而引发的心力衰竭住院(hHF)风险或心血管(CV)死亡风险。
热门推荐: 阿斯利康 , 心肌梗死 , Farxiga在本月召开的第80届美国糖尿病协会(ADA)科学会议上,来自阿斯利康SGLT2抑制剂Farxiga(dapagliflozin,达格列净)心衰研究DAPA-HF的探索性分析显示,该药表现出预防2型糖尿病的信号:与安慰剂相比,Farxiga将新发2型糖尿病的风险降低了近三分之一。
热门推荐: 糖尿病 , 阿斯利康 , Farxiga美国时间5月5日,美国FDA宣布批准阿斯利康Farxiga(dapagliflozin,达格列净)口服片剂用于治疗射血分数降低的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
热门推荐: 阿斯利康 , 心力衰竭 , Farxiga新型冠状病毒目前在全球的形势不容乐观,努力做好防控的同时,我们也要加快对冠状病毒及该病毒引发的新型肺炎疾病的研究。
热门推荐: 干细胞治疗 , Farxiga , COVID-19评估Farxiga是否能降低具有心血管、代谢或肾 脏状况不良的患者因COVID-19引起的疾病进展、临床并发症和死亡的风险。
热门推荐: 阿斯利康 , Farxiga , COVID-19Farxiga(dapagliflozin,达格列净)是一款first-in-class、每日一次的口服选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT2)抑制剂,2014年获得FDA批准,与饮食和锻炼一起,改善2型糖尿病患者的血糖控制。2019年获得欧盟批准,用于治疗1型糖尿病患者。
热门推荐: 糖尿病 , 心力衰竭 , Farxiga会议期间,阿斯利康公布了其旗下抗心衰药物Farxiga的一项最新III期临床数据(DAPA-HF)。该临床研究证实了:在射血分数降低的心力衰竭患者中,联合标准护理时,Farxiga同时降低了心血管死亡发生率和心力衰竭的恶化。
热门推荐: 抗心衰 , Farxiga , AHA阿斯利康生物制药研发执行副总裁Mene Pangalos表示,“慢性肾病影响了美国大约3700万人,并且通常会导致心脏病和中风的风险增加。此次Farxiga获得快速通道的指定标志着向更快地解决慢性肾病未满足的治疗需求迈出了重要一步。”
热门推荐: 阿斯利康 , 慢性肾病 , Farxiga阿斯利康(AstraZeneca)今天公布了3期临床试验DERIVE的积极结果,研究评估了FARXIGA(dapagliflozin,达格列净)在中度肾功能不全(3A期慢性肾病)的2型糖尿病患者中的疗效和安全性。
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