随着人们生活水平的提高,大家对于身体的保健养生度越来越关注,会积极主动的去购买一些保健产品进行调理,温和不刺激,而且对于身体的适应性比较强。
热门推荐: 抗衰老 , 子宫肌瘤 , 醋酸亮丙 瑞林近日,石家庄以岭药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》。
热门推荐: 以岭药业 , 子宫肌瘤 , G201-Na胶囊4月25日,ObsEva宣布欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)建议批准linzagolix用于治疗子宫肌瘤。
热门推荐: 子宫肌瘤 , linzagolix , GnRH受体拮抗剂甲基睾丸素片属于一种天然的雄性激素,通常是性激素代替疗法中比较常用到的药物,具有十分不错的疗效,但是这种药物的作用时间比较短,所以每天都要多次用药才行。
热门推荐: 子宫肌瘤 , 甲基睾丸素片 , 无睾症日前,开发和销售改善女性生殖健康新疗法的生物制药公司ObsEva SA,宣布了旗下明星产品Yselty®(linzagolix)治疗子宫肌瘤的两项3期临床(PRIMROSE 1和PRIMROSE 2)的积极成果。
热门推荐: 子宫肌瘤 , ObsEva SA , linzagolix日前,艾伯维与合作伙伴Neurocrine Biosciences宣布已向美国FDA提交了Elagolix联合低剂量激素治疗女性子宫肌瘤相关的重度月经出血(HMB)的新药申请(NDA)。
热门推荐: 子宫肌瘤 , Elagolix , 经期出血7月24日,总部位于瑞士的Roivant Sciences其子公司Myovant宣布目前在研的子宫肌瘤药物Relugolix在III期临床试验LIBERTY 2中已达到主要终点,以及6项关键性次要终点。该公司表示预计今年年底前会向美国食品药品管理局(FDA)提交新药申请(NDA)。
热门推荐: 子宫肌瘤 , 创新疗法 , Relugolix2019年1月8日,由武田研发的Relugolix获得PMDA批准在日本上市,商品名为Relumina®(口服片剂,每片含40 mg Relugolix),用于改善子宫肌瘤引起的下列症状:月经过多、下腹痛、腰痛和贫血。
热门推荐: 恶性肿瘤 , 子宫肌瘤 , GnRH靶点子宫肌瘤是生长在子宫内壁或子宫壁上的非恶性肿瘤,它是女性中最为常见的生殖系统肿瘤之一。除遗传因素之外,雌激素水平是调控肌瘤生长的重要因子。子宫肌瘤可引发失能性症状,包括异常子宫出血、严重月经出血,贫血、腹痛等,并且可能导致不孕。
热门推荐: 子宫肌瘤 , Relugolix , GnRHMyovant Sciences公司宣布LIBERTY 1研究,即新药Relugolix联合治疗子宫肌瘤的Ⅲ期临床试验达到了主要终点和6个关键次要终点。
热门推荐: 子宫肌瘤 , Relugolix , Myovant近日,在第47届美国妇科腹腔镜协会(AAGL)全球微创妇科大会上,艾伯维(AbbVie)与Neurocrine Biosciences联合公布了新药elagolix在两项关键3期试验ELARIS UF-1(M12-815)和ELARIS UF-2(M12-817)中,用于治疗子宫肌瘤相关的重度月经出血的进一步数据结果。
热门推荐: FSH , 艾伯维 , 子宫肌瘤子宫肌瘤是常见的妇科病,子宫肌瘤主要是炎症反复刺激引起的,女性要了解子宫肌瘤的表现,子宫肌瘤患者会出现阴道异常出血的症状,并且还会出现腹部疼痛感,用手按压会出现肿块现象,下面我们具体了解子宫肌瘤有哪些异常表现?
热门推荐: 子宫肌瘤 , 子宫异常出血 , 子宫肌瘤防治艾伯维(AbbVie)与Neurocrine Biosciences今日宣布,子宫肌瘤在研新药elagolix的3期临床研究ELARIS UF-II(M12-817)达到了主要终点。
热门推荐: 艾伯维 , 子宫肌瘤 , Elagolix今日,制药巨头艾伯维重磅药elagolix,第二项也是最后一项,治疗子宫肌瘤的临床三期试验抵达终点,结果积极。Elagolix,这款高效口服、短期选择性非肽类促性腺激素释放激素受体(GnRH受体)拮抗剂,获FDA批准治疗子宫肌瘤指日可待。
热门推荐: 艾伯维 , 子宫肌瘤 , Elagolix2018年3月13日,AbbVie与Neurocrine Biosciences宣布其合作开发的子宫肌瘤新药Elagolix的III期临床研究ELARIS UF-II达到主要终点。预计Elagolix在今年第二季度将会得到FDA的批准上市,成为AbbVie的第二个重磅药物。
热门推荐: Abbvie , 子宫肌瘤 , Elagolix美国FDA最近宣布,将延长艾尔建(allergan)公司用于治疗子宫肌瘤新药醋酸乌利司他的PDUFA审批期限直至今年8月份。FDA表示,需要更多时间来评估公司提交的新药数据。而去年艾尔建公司向FDA提交申请时,曾计划于2018年上半年获得FDA的相关批准。
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