近日,百时美施贵宝(BMS)PD-1抑制剂Opdivo获得FDA批准,用于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)新辅助治疗。对BMS来说,此次批准扩大了opdivo在NSCLC治疗中的作用。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Opdivo , 早期非小细胞近日,Bristol Myers Squibb(百时美施贵宝,BMS) 和Nektar Therapeutics(Nektar)宣布3期PIVOT IO-001临床试验失败,并停止另一项3期PIVOT-12开放标签试验。
热门推荐: 黑色素瘤 , Opdivo , bempeg2月4日,百时美施贵宝(BMS)公布了2021年第四季度业绩和全年业绩:第四季度营收119.85亿美元,同比增长8%;全年营收463.85 亿美元,同比增长8%。
热门推荐: BMS , Opdivo , 2021年业绩日前,英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)已推荐百时美施贵宝Opdivo(nivolumab)做为某些切除食管或胃食管交界处(GEJ)患者的治疗选择。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Opdivo , 切除食管或胃食管交界处癌英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布最终指导草案,推荐百时美施贵宝肿瘤免疫疗法Opdivo(nivolumab)纳入英国国家医疗服务体系(NHS),作为常规使用,治疗转移性和复发性头颈癌患者。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Opdivo , 头颈癌日前,欧洲药品管理局(EMA)已接受百时美施贵宝(BMS)Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab),以及Opdivo联合氟尿嘧啶和顺铂化疗的上市许可申请(MAA)。如果未来获得EMA批准,Opdivo组合疗法将成为欧盟市场上治疗不可切除的晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌成年患者的潜在新一线治疗的一部分。
热门推荐: 食管癌 , 百时美施贵宝 , Opdivo日前,英国药品和保健品监管局(MHRA)批准百时美施贵宝(BMS)重磅炸 弹Opdivo(nivolumab)以及Yervoy(ipilimumab)免疫组合疗法,用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Yervoy , Opdivo7月23日,百时美施贵宝(BMS)宣布在与FDA协商后,自愿撤回 Opdivo(nivolumab,纳武利尤单抗,俗称O药) 在美国市场单药用于此前接受过索拉非尼(sorafenib)治疗的肝细胞癌(HCC)患者适应症。
热门推荐: 肝癌 , Opdivo , PD-1日前,百时美施贵宝表示将自愿撤回Opdivo对先前接受过Nexavar治疗且治疗失败的肝细胞癌患者的适应症批准。
热门推荐: Nexavar , BMS , Opdivo尽管美国政府对药品定价加强监管的讨论再次升温,然而在此期间,多家制药公司已经悄悄地提高了数十种药品的价格。
热门推荐: Iclusig , Opdivo , Zolpimist近日,来自百时美施贵宝和默沙东的2款PD-1抑制剂Opdivo和Keytruda在欧盟监管方面均传来了喜讯。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Keytruda , Opdivo英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)近日发布一份最终评估文件(FAD),推荐将百时美施贵宝免疫组合疗法Opdivo+Yervoy用于治疗某些晚期肠癌患者,具体为:接受氟嘧啶化疗失败、有罕见的微卫星高不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)突变的晚期肠癌患者。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Yervoy , Opdivo6月2日,百时美施贵宝宣布,欧盟委员会已批准Opdivo+Yervoy组合,一线治疗不能手术切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成年患者。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Yervoy , Opdivo5月19日,百时美施贵宝公布了随机双盲3期临床试验CheckMate-067新的6.5年数据,结果显示:一线治疗晚期黑色素瘤方面,与Opdivo单药治疗及Yervoy单药治疗相比,Opdivo+Yervoy联合治疗持续改善生存,近一半的患者在随访6.5年时仍然存活。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Yervoy , Opdivo近日,英国国家卫生与保健卓越研究所(NICE)发布一份最终评估文件,批准百时美施贵宝(BMS)抗PD-1疗法Opdivo(nivolumab,纳武利尤单抗)用于治疗化疗失败且不能手术切除的晚期食管鳞状细胞癌(OSCC)。
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热门推荐: Opdivo , 免疫组合疗法 , 国产PD-1单抗3月31日,益普生(Ipsen)宣布,欧盟委员会(EC)已批准Cabometyx(cabozantinib)联合百时美施贵宝(BMS)的Opdivo(nivolumab)用于晚期肾细胞癌(aRCC)的一线治疗。
热门推荐: 益普生 , Opdivo , Cabometyx3月29日,百时美施贵宝(BMS)宣布,欧洲药品管理局(EMA)已经确认了Opdivo(nivolumab)的II型变异申请,将该药物用于手术切除的高危肌肉浸润性尿路上皮癌患者的辅助治疗。
热门推荐: BMS , Opdivo , 肌肉浸润性尿路上皮癌2021年1月18日,O+Y两项研究分别登顶著名期刊The Lancet Oncology(柳叶刀肿瘤学)和 The Lancet(柳叶刀),彰显重大临床实践意义的同时,也开创了免疫治疗新格局。
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