2023年6月12日,信达生物制药集团在第28届欧洲血液学会年会以口头报告形式公布全球首 个抗CD47/PD-L1双抗IBI322用于治疗PD-(L)1耐药的经典型霍奇金淋巴瘤的I期临床研究数据。本次EHA年会于2023年6月8日至15日在德国法兰克福召开。
热门推荐: 信达生物 , 霍奇金淋巴瘤 , IBI3229月16日,安科生物发布公告称,其直接持股48.37%的控股子公司瀚科迈博申报的“ZG033注射液”临床试验申请已于2021年9月15日获国家药品监督管理局受理,受理号为:CXSL21****8国。
热门推荐: 安科生物 , 霍奇金淋巴瘤 , ZG033注射液Adcetris(维布妥昔单抗)在中国获批上市,三大国产PD-1抗体药物以霍奇金淋巴瘤作为首发适应症上市,PD-1抗体或其他是否有机会突破Adcetris市场?
热门推荐: Adcetris , 霍奇金淋巴瘤 , PD-1抗体4月10日,国家药品监督管理局(NMPA)更新了百济神州PD-1单抗替雷利珠单抗注射液(商品名:百泽安®)的办理状态(受理号:CXSS1900025),变为“审批完毕-待制证”。
热门推荐: PD-1 , 霍奇金淋巴瘤 , 替雷利珠单抗百济神州今天在第24届欧洲血液学协会(EHA)年会上以海报的形式公布了一项其在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗用于治疗复发/难治性(R/R)经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)中国患者的关键性2期临床研究更新结果。
热门推荐: 百济神州 , 霍奇金淋巴瘤 , 替雷利珠单抗上月底,业界早已广泛流传的恒瑞PD-1"卡瑞利珠单抗"拿到药品注册批件的消息终于尘埃落定,从开始进行审批到5月29日获得批件,历时24天。
热门推荐: 霍奇金淋巴瘤 , PD-1单抗 , 卡瑞利珠单抗2019年5月10日,Forty Seven公司宣布与Acerta Pharma合作,两家公司合作开展一项新的临床试验,评估Forty Seven的CD47抗体5F9与利妥昔单抗和Acerta的CALQUENCE®(acalabrutinib)联合应用于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,这是一种非侵袭性的霍奇金淋巴瘤(NHL)。
热门推荐: 霍奇金淋巴瘤 , CD47 , Forty Seven据相关知情人士称,恒瑞医药PD-1单抗卡瑞利珠单抗于2019年5月5日获批上市,用于复发/难治性霍奇金淋巴瘤,三线治疗。截至目前,国内已有5款PD-(L)1抗体获批上市。
热门推荐: 恒瑞 , 霍奇金淋巴瘤 , PD-1单抗2018年4月23日,卡瑞利珠单抗(CXSS1800009)便获承办,历经多次发补,终于获批上市。本文主要关注卡瑞利珠单抗霍奇金淋巴瘤临床试验数据。
热门推荐: 恒瑞 , 霍奇金淋巴瘤 , 卡瑞利珠单抗近日,国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院教授石远凯牵头开展的国产PD-1单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的研究,登上国际权威期刊《柳叶刀·血液病学》2019年第一期封面。
热门推荐: 霍奇金淋巴瘤 , 缓解率 , 恶性淋巴瘤新药继12月17日,君实生物PD-1单抗特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)有条件批准上市后,又一家本土创新药企PD-1单抗获批上市。7日,信达生物制药宣布,与礼来共同开发的创新肿瘤药物达伯舒正式获得国家药品监督管理局的批准
热门推荐: 霍奇金淋巴瘤 , PD-1单抗 , 信达近年来,随着现代医学技术的发展,霍奇金淋巴瘤已成为可治愈性的肿瘤。然而,大量长期随诊结果却显示,幸存者日后患其他癌症的风险会增加,但研究人员对这种风险的增加程度以及具体类型尚不清楚。
热门推荐: 肿瘤患者 , 霍奇金淋巴瘤 , 第二癌症2018年12月13日,信达生物信迪利单抗审评迎来重要进展,NMPA更新信迪利单抗CXSS1800008 审评状态,办理状态已变为"在审批"。君实生物,信达生物双双完成CDE技术审评,即将获批上市。笔者在这篇文章中主要介绍信迪利单抗霍奇金淋巴瘤临床试验数据。
热门推荐: 信达生物 , PD-1 , 霍奇金淋巴瘤 , 信迪利单抗据美国侨报网8月12日报道,美国加州高级法院的陪审团8月10日做出决定,农用化学品巨头孟山都公司(Monsanto)须向46岁的德维恩?约
热门推荐: 致癌 , 霍奇金淋巴瘤 , 除草剂近年来,尽管靶向免疫治疗使得淋巴瘤患者的生存有了显著改善,但仍有一部分患者表现为疾病复发或难治。嵌合抗原受体T细胞免疫治疗(CAR-T)的机制与现有的治疗体系不同——即通过基因工程改造患者的T细胞
热门推荐: 霍奇金淋巴瘤 , CAR-T细胞疗法 , Kymriah5月17日,信达生物公布了其PD-1单抗信迪利单抗(IBI308)用于治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果。
热门推荐: 信达生物 , 霍奇金淋巴瘤 , PD-1单抗3月27日,朋友圈传出“信达单抗被劝退”的消息。今天经E药经理人从可靠渠道确认,信达生物的确在2018年2月底左右主动撤回其PD-1单抗产品的上市申请,目前正在补充材料中,可能很快再次提交。
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