艾博生物迎来新总裁。
热门推荐: Incyte , PD-L1抑制剂 , 艾博生物近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,Incyte公司递交的1类新药INCB099280片获得临床试验默示许可,拟用于晚期实体瘤患者的治疗。
热门推荐: PD-L1 , Incyte , 晚期实体瘤日前,Incyte公司公布2023 Q1业绩的同时,宣布缩减其研发管线,共终止6项研究,其中包括结束其PI3Kδ抑制剂Parsaclisib针对温抗体型自身免疫溶血性贫血的III期研究,理由是“PI3K抑制剂的监管环境具有挑战性”。
热门推荐: 肿瘤 , Incyte , PI3K抑制剂2023年4月24日,诺诚健华宣布,其合作伙伴Incyte携手MorphoSys联合公布了 L-MIND II 期研究的最终五年随访数据,显示tafasitamab联合来那度胺,之后tafasitamab 单药治疗,为复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者提供了长期且持久的缓解。
热门推荐: Incyte , 大B细胞淋巴瘤 , L-MINDIncyte(因赛特)公司磷酸芦可替尼片是全球首 个上市的JAK抑制剂产品,2011年11月获FDA批准用于治疗骨髓纤维化;2021年9月获FDA批准的磷酸芦可替尼乳膏是首 个获准用于治疗特应性皮炎的外用JAK抑制剂。
热门推荐: 药物专利 , Incyte , JAK激酶抑制剂日前,Incyte宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已批准Opzelura(鲁索替尼)乳膏用于短期和非持续慢性治疗12岁及以上的非免疫功能低下、疾病无法通过局部处方疗法充分控制或者其他疗法不适合的轻度至中度特应性皮炎(AD)患者。
热门推荐: Incyte , 特应性皮炎 , Opzelura目前来看,整个JAK抑制剂系列药物都遭遇到了辉瑞Xeljanz负面安全信号的连锁反应。现在,该类别中又有一款药物正受到FDA越来越严格的审查。
热门推荐: 辉瑞 , Xeljanz , Incyte日前,诺华与Incyte宣布将启动JAK抑制剂Jakafi(ruxolitinib)针对COVID-19的第二项III期临床试验,评估Jakafi联合标准护理(SoC),在需要机械通气的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)COVID-19患者中的安全性和有效性。
热门推荐: 诺华 , Incyte , COVID-19Incyte公司Jakafi(ruxolitinib)近日获得美国FDA批准,用于12岁及以上儿童及成人患者,治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)。
热门推荐: Incyte , JAK抑制剂 , GVHD去年Incyte公司的epacadostat的失败冷却了人们对肿瘤免疫疗法的热情,该疗法建立在PD-(L)1抑制剂类药物打下的坚实基础之上。
热门推荐: ASCO , Incyte , PD-(L)1本文盘点了最新的结直肠癌临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期,2期和3期的结直肠癌药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验,没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。
热门推荐: 诺华 , Incyte , 结直肠癌疗法近日,位于美国特拉华州的生物医药公司Incyte公布了其关键临床2期试验REACH1的顶线数据。REACH1评估了JAKAFI?(ruxolitinib)联合皮质类固醇,治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(aGVHD)的效果。
热门推荐: Incyte , 临床2期 , REACH1IDO后期开发项目中,3期临床全部消失,然而,IDO抑制剂依旧有其研究和商业化价值,免疫疗法的异常火热状态下,1500多个临床试验在开展,难道都必须要成功吗?IDO抑制剂临床数据依然非常值得关注。
热门推荐: BMS , Incyte , IDO抑制剂昨天, Incyte和默沙东宣布,IDO抑制剂Epacadostat与Keytruda联用的关键三期临床ECHO-301失败,引起业界震动。Incyte股价大跌20%,市值蒸发30亿美元,多家开发IDO抑制剂的公司跟着躺枪。
热门推荐: Incyte4月6日,Keytruda/Epacadostat组合疗法3期临床试验ECHO-301/KEYNOTE-252宣告失败,Keytruda/Epacadostat未在不可切除/转移黑色素瘤患者中达到PFS临床主要终点,明星组合遭遇滑铁卢。
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