11月20日,信达生物奥雷巴替尼片(商品名:耐立克®)正式获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病(也称慢性粒细胞白血病,简称慢粒;CML)慢性期(-CP)成年患者。这是该产品继2021年首次获批、并成功纳入2022版国家医保药品目录后的又一重要进展,将惠及更广泛的中国CML患者。
热门推荐: 信达生物 , CML , 耐立克®吉非替尼是一种重要的抗肿瘤药物,被广泛应用于多种癌症的治疗。然而,对于患者和医生来说,使用吉非替尼时的安全性是一个重要的考虑因素。
热门推荐: 吉非替尼 , GIST , CML克唑替尼是一种重要的抗肿瘤药物,被广泛应用于临床治疗。它具有多种作用机制,可用于治疗多种类型的肿瘤。
热门推荐: 克唑替尼 , 肾细胞癌 , CML2018年,电影《我不是药神》上映,道尽许多中国患者在抗癌路上无药可医、有药难医的艰难,引发社会强烈反响。
热门推荐: 格列卫 , CML , 奥雷巴替尼7月29日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示显示,诺华(Novartis)公司的1类新药ABL001片获得两项临床试验默示许可,拟开发用于治疗慢性髓性白血病(CML)慢性期成人患者。
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