近期,强生连续两次出手“买买买”,先是强生旗下杨森制药与韩国LegoChemBiosciences达成许可协议,共同开发和商业化Trop2靶向ADC药物LCB84,后与Ambrx达成最终协议。
热门推荐: ADC , Darzalex , LCB84日前,强生在美国血液学会(ASH)年会上公布了Darzalex骨髓瘤试验积极数据。试验结果表明,将Darzalex Faspro与新基(Celgene)的Pomalyst和类固醇地塞米松联用,可以减缓骨髓瘤疾病进展,与Pomalyst和地塞米松联用相比,可降低患者死亡风险达到37%。
热门推荐: 强生 , 骨髓瘤 , Darzalex12日,强生旗下杨森制药宣布分别向美国FDA和欧盟EMA提交了监管申请,寻求批准Darzalex(daratumumab,达雷妥尤单抗)皮下(SC)制剂,联合联合泊马度胺和地塞米松(D-Pd方案)用于治疗既往接受过至少一种治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)患者。
热门推荐: 强生 , 多发性骨髓瘤 , Darzalex目前,美国FDA尚未批准任何用于轻链型(AL)型淀粉样变性的疗法,但强生Darzalex(daratumumab)的皮下注射(SC)制剂(Darzalex Faspro)在一项3期临床试验中取得积极数据,使其有望成为首款获批用于上述疾病的治疗药物。
热门推荐: 杨森制药 , Darzalex , AL型淀粉样变性若顺利获批,isatuximab将成为FDA批准的第二款治疗多发性骨髓瘤(MM)的CD38单抗药物,正式与强生的Darzalex展开竞争。
热门推荐: 多发性骨髓瘤 , Darzalex , isatuximab , CD38单抗9月26日,FDA将对Darzalex(daratumumab)联合标准护理(硼替佐米+来那度胺+低剂量地塞米松,VTd)一线治疗适合自体干细胞移植(ASCT)的多发性骨髓瘤(MM)患者的补充生物制品许可申请(sBLA)作出审查决定。
热门推荐: 适应症 , 多发性骨髓瘤 , Darzalex , Daratumumab近日,强生(Johnson & Johnson)集团旗下的杨森(Janssen)公司宣布,美国FDA批准该公司和Genmab公司联合开发的Darzalex(daratumumab),与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联用
热门推荐: 杨森 , 多发性骨髓瘤 , Darzalex2019年01月22日,强生公布2018年财报,全年营收816亿美元,同比+6.7%。其中制药业务营收407亿美元,表现积极,同比增长12.4%,多发性骨髓瘤药物Darzalex表现最为亮眼。
热门推荐: 强生 , 财报 , Darzalex位于丹麦哥本哈根的Genmab公司日前宣布,其授权于强生(Johnson & Johnson)集团旗下杨森公司(Janssen)开发的新药Darzalex(daratumumab)在治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)的3期试验MAIA中达到主要终点。
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