9月20日,卫健委weijianwei等六部门联合发布《第二批罕见病目录》,共纳入86种罕见疾病,包括获得性血友病、肢端肥大症等被纳入其中。
热门推荐: 罕见病 , 北海康成 , 卫健委2023年5月18日,北海康成制药有限公司宣布,根据北海康成与马萨诸塞州立大学医学院研究协议开发的新型第二代基因疗法的数据于美国加利福尼亚州洛杉矶举办的第26届ASGCT年会上以海报形式公布。
热门推荐: 基因疗法 , 北海康成 , 脊髓性肌肉萎缩症3月29日,北海康成发布新闻,宣布其CAN008治疗胶质母细胞瘤在中国的II期临床试验现已完成患者入组。
热门推荐: 胶质母细胞瘤 , 北海康成 , CAN008北海康成制药有限公司于今日宣布CAN008治疗胶质母细胞在中国的II期临床试验现已完成患者入组,共有117名患者参与。
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热门推荐: GBM , 北海康成 , CAN008海康成制药有限公司今日宣布CAN008治疗胶质母细胞瘤的I/II期试验长期随访数据摘要已被3月20日至22日于瑞士卢加诺举行的欧洲肿瘤内科学会肉瘤和罕见癌症大会接受,并作为海报进行展示。CAN008正在中国进行治疗胶质母细胞瘤的一线用药关键性II期临床试验。
热门推荐: 罕见疾病 , 北海康成 , CAN008北海康成制药有限公司于1月19日宣布针对戈谢病I 型和 III 型初治患者开展的 CAN103注射液 I/II期临床试验的II期部分已完成首例患者给药。
热门推荐: 戈谢病 , 北海康成 , CAN103注射液北海康成制药有限公司宣布已从马萨诸塞州立大学Chan医学院获得开发、生产和商业化治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的新型第二代基因疗法的全球独家授权。
热门推荐: 基因疗法 , 脊髓性肌萎缩症 , 北海康成北海康成制药有限公司于11月16日宣布其处于临床开发阶段的候选药物 -- 靶向C5的重组人源化单克隆抗体CAN106,已被美国食品和药品监督管理局 (FDA) 授予孤儿药资格认证,用于治疗重症肌无力(MG)。
热门推荐: 重症肌无力 , 北海康成 , CAN106北海康成制药有限公司于10月27日宣布其合作伙伴Mirum制药有限公司(纳斯达克:MIRM)发布的LIVMARLI®(maralixibat)口服溶液在治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)安全性和有效性的第3期MARCH研究评估中,取得了积极顶线数据。
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