日前,罗氏旗下的基因泰克(Genentech)宣布,Venclexta(venetoclax)和azicitidine组合疗法已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)突破性治疗药物(BTD)的认定。
热门推荐: 罗氏 , Venclexta , azicitidine6月14日,据外媒报道,强生的Imbruvica联合罗氏旗下Genentech的Venclexta (venetoclax)在一项III期GLOW研究中取得了成功,此研究评估了该联合疗法作为老年或健康状况欠佳的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的一线治疗。
热门推荐: 强生 , Imbruvica , Venclexta2020年第62届美国血液学会年会(ASH)于12月5-8日召开。此次会议上,有多家制药巨头公布了肿瘤学管线的最新数据。以下是对12月5日公布数据的部分研究的汇总。
热门推荐: Venclexta , Kymriah , ide-cel近日,艾伯维(AbbVie)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗癌药Venclexta(Venclyxto)联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷(LDAC),用于治疗新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者(患者要求年龄≥75岁,或因合并症而排除使用强化诱导化疗)。
热门推荐: 急性髓性白血病 , Venclexta , 合成路线日前,罗氏集团成员基因泰克宣布,美国FDA已全面批准Venclexta®(venetoclax)联合阿扎胞苷(azacitidine)、或地西他滨(decitabine)、或低剂量阿糖胞苷(LDAC),治疗75岁或以上新诊断或患有共病妨碍接受强化诱导化疗治疗的急性髓系白血病(AML)患者。
热门推荐: AML , Venclexta , azacitidine艾伯维近日公布Venclexta(venetoclax)一线治疗急性髓性白血病(AML)III期VIALE-A(M15-656)研究的阳性顶线结果。
热门推荐: 艾伯维 , Venclexta , 阿扎胞苷一连串的试验性死亡事件迫使艾伯维和罗氏停止Venclexta多发性骨髓瘤试验的招募工作。美国FDA更是在今年3月发出多发性骨髓瘤患者使用Venclexta死亡风险较高的安全警告。
热门推荐: 罗氏 , 多发性骨髓瘤 , Venclexta5月15日,艾伯维宣布,与罗氏集团成员基因泰克共同研发的Venclexta(venetoclax)与Gazyva(obinutuzumab)的组合疗法获得FDA批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。
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