近日,美国FDA宣布授予安进(Amgen)和阿利斯康(AstraZeneca)在研药物tezepelumab突破性疗法认定,用于治疗严重哮喘患者。Tezepelumab是第一个显示可靠疗效的TSLP(胸腺基质淋巴细胞生成素)抗体药物,如果顺利获批,有望成为50亿美元的超重磅药物。
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