据药智数据统计,到目前为止,今年FDA已经批准了10多种新型抗癌疗法,用于乳腺癌、多发性骨髓瘤、急性骨髓性白血病等。美国癌症研究协会(AACR)最近的一份报告显示,在过去的30年里,创新疗法、医学研究、预防保健和癌症早期检测的进步导致了癌症死亡率减少了33%,挽救了380多万人的生命。
热门推荐: 阿斯利康 , Tecentriq , BOLD-100下半年CDER与CBER还将面临多项申请的PDUFA日期,其中包含多项令人关注的项目。
热门推荐: Patisiran , Tecentriq , zuranolone罗氏PD-L1抑制剂获FDA批准治疗NSCLC;辉瑞JAK1抑制剂获欧盟CHMP支持,有望今年获批治疗特应性皮炎;罗氏任命何益敏为消化道肿瘤治疗领域负责人……
热门推荐: 罗氏 , 辉瑞 , Tecentriq7月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准默沙东重磅PD-1抗体疗法Keytruda(通用名:帕博利珠单抗,俗称K药)与化疗联用,在手术前作为新辅助疗法,并在术后单药作为辅助疗法,治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者。
热门推荐: Keytruda , 三阴乳腺癌 , Tecentriq近日,Exelixis公司公布了酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Cabometyx与罗氏免疫肿瘤学疗法(I-O)Tecentriq一线治疗肝细胞癌(HCC)的临床试验数据。
热门推荐: Tecentriq , Exelixis , Cabometyx英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)近日发布指南,推荐将罗氏抗PD-L1疗法Tecentriq作为单药疗法,一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
热门推荐: 罗氏 , NICE , Tecentriq近日,在2021年ESMO乳腺癌在线会议上,由罗氏赞助的一项II期临床研究的结果显示,抗PD-L1疗法Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗)联合卡铂治疗转移性浸润性小叶乳腺癌(ILC)患者显示出临床益处,尤其是三阴性ILC患者。
热门推荐: Tecentriq , 卡铂 , 转移性浸润性小叶乳腺癌根据美国食品和药物管理局(FDA)的加速批准途径,三种癌症免疫疗法的命运在确认性试验失败后,将于本周确定。
热门推荐: Keytruda , Opdivo , Tecentriq近日,罗氏宣布,欧洲药品管理局(EMA)人类使用药品委员会(CHMP)建议批准Tecentriq®(atezolizumab,阿特珠单抗)作为肿瘤具有高PD-L1表达、无表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线(初始)治疗。
热门推荐: 罗氏 , NSCLC , Tecentriq继阿斯利康在美国撤销Imfinzi (度伐鲁单抗)用于既往接受过治疗的成人局部晚期或转移性膀胱癌适应症的两周后,3月8日,罗氏也宣布在美国自愿撤回Tecentriq(阿替利珠单抗)用于二线治疗接受过含铂化疗的转移性尿路上皮癌(膀胱癌)的适应症。
热门推荐: 阿斯利康 , 膀胱癌 , Tecentriq2021年02月04日,罗氏公布2020年财报,全年营收583亿瑞士法郎,主要受到生物类似药的冲击,业绩同比跌5%,这是罗氏集团自2011年以来,首次出现下跌。
热门推荐: 罗氏 , Tecentriq , OCREVUS12月11日,罗氏在欧洲医学肿瘤学会免疫肿瘤学(ESMO IO)虚拟大会上提交了一份关于3期临床研究IMvigor010的探索性分析。
热门推荐: 罗氏 , 膀胱癌 , Tecentriq11月2日,罗氏宣布,欧盟委员会已批准Tecentriq®(atezolizumab)与Avastin®(bevacizumab,贝伐单抗)联合用于治疗未接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)成人患者。
热门推荐: Avastin , 肝细胞癌 , Tecentriq近日,罗氏阿替利珠单抗的第二个上市申请(相关受理号为JXSS2000002)在NMPA的状态变更为"在审批",这意味着其联合贝伐珠单抗用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)的适应症即将获批。
热门推荐: Avastin , 肝细胞癌 , Tecentriq本周二,FDA警示大众,罗氏抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,atezolizumab,阿替利珠单抗)联合化疗(紫杉醇)一线治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的3期IMpassion131临床研究此前已经宣布失败,并警告医生不要在临床中使用这种疗法。
热门推荐: 罗氏 , 三阴性乳腺癌 , Tecentriq当地时间8月6日,罗氏公布了PD-L1抑制剂Tecentriq与紫杉醇(化学疗法)联用,一线治疗PD-L1阳性转移性三阴乳腺癌(TNBC)患者的3期临床研究IMpassion131的数据。
热门推荐: 紫杉醇 , 乳腺癌 , Tecentriq日前,罗氏在美国癌症研究协会(AACR)年会期间公布了多项Tecentriq联合试验的研究结果,包括Tecentriq联合Xtandi治疗前列腺癌以及Tecentriq联合Yescarta治疗淋巴瘤,不过很遗憾的是,这两项试验都未能取得积极结果。
热门推荐: 罗氏 , Tecentriq , Yescarta近日罗氏宣布正在进行的III期IMspire150研究达到主要终点,阿替利珠单抗(Tecentriq)联合Cobimetinib(MEK抑制剂,商品名Cotellic)和Vemurafenib(维莫非尼,商品名:佐博伏)的三联治疗方案能够为先前未经治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者带来临床无进展生存期(PFS)的显著改善,这一疗法或将改变晚期黑色素瘤治疗格局!
热门推荐: 黑色素瘤 , Tecentriq , Vemurafenib2020年01月30日,罗氏公布2019年财报,全年营收614.66亿瑞士法郎,同比+9%;总计来讲,制药业务营收485.16,同比+11%,3张王牌赫赛汀、安维汀、美罗华2019销售额196亿瑞士法郎,其中美罗华、赫赛汀已经开始走跌。
热门推荐: 罗氏 , 财报 , Tecentriq2019年11月23日,Roche在今年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO-ASIA)上公布了IMbrave 150 III期临床最新数据,对于既往未接受过系统治疗的不能切除的肝细胞癌患者,与标准疗法Sorafenib相比,Tecentriq + Avastin显著改善了患者的总生存期(NE vs 13.2m)和无进展生存期(6.8 vs 4.3m),展现了优异的临床收益。
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