近日,安斯泰来制药集团和辉瑞制药公司宣布,美国食品和药物管理局已批准PADCEV®与KEYTRUDA®联合用药用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。该联合疗法是首 个获准替代含铂化疗的疗法,而含铂化疗是目前治疗la/mUC的一线标准疗法。
热门推荐: 安斯泰来 , 联合疗法 , 可瑞达天演药业宣布,针对晚期转移性实体肿瘤患者的抗CD137激动型抗体ADG106,与抗 CTLA-4单克隆抗体(mAb)ADG116的联合疗法临床试验项目,目前已完成首 例患者给药,将评估晚期转移性实体肿瘤患者在这一独特原创联合疗法中的安全性和耐受性。
热门推荐: 联合疗法 , 天演药业 , 患者给药亚盛医药(6855.HK)4日宣布,与复宏汉霖(2696.HK)达成战略合作,将共同探索公司在研原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575与复宏汉霖首个获批上市的产品汉利康®(利妥昔单抗注射液)联合治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL),推动其在中国的临床试验合作研究。
热门推荐: 复宏汉霖 , 亚盛医药 , 联合疗法罗氏集团今日(10月21日)宣布, 一项旨在评估PD-L1免疫抑制剂Tecentriq®(阿替利珠单抗)联合安维汀®(贝伐珠单抗)用于治疗既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的研究——IMbrave 150 III期临床试验。
热门推荐: 罗氏 , Tecentriq , 联合疗法8月26日消息,卫材(Eisai)和默沙东(MSD)近日宣布,美国FDA已授予仑伐替尼(Lenvima)与帕博利珠单抗(Keytruda)组合疗法突破性疗法认定,作为不能局部治疗的晚期不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的潜在一线疗法。
热门推荐: FDA , 联合疗法 , 帕博利珠单抗胰 腺 癌 是美国与癌症相关的死亡的第三大主要原因。众所周知,胰 腺 癌 是出了名的耐药。缺乏有效的治疗也表明,人们对这种疾病的生物学复杂性以及这种类型的癌症常常产生耐药性的机制了解不足。
热门推荐: 癌症 , 联合疗法 , 胰 腺 癌英国《自然·通讯》杂志近日发表的一项医学研究称,使用药物同时针对尼古丁(又名烟碱)和冷暴露信号传导通路,被证明可以降低小鼠体重并改善小鼠的代谢健康。化合物冰素(icilin)和二甲基苯基哌嗪会刺激食欲抑制通路和产热促进通路,从而调节全身能量平衡以促进肥胖小鼠减重。
热门推荐: 减肥 , 试验 , 联合疗法2018年8月28日,Dynavax在美国癌症研究协会(AACR)的Cancer Discovery期刊上发表了两篇经同行评审的关于SD-101临床研究的论文。详细报告了SD-101联合低剂量辐射治疗无痛性淋巴瘤,或联合PD-1治疗未切除或转移性黑色素瘤时,肿瘤微环境中的临床活性和广泛的免疫激活。
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