据报道,2021年我国肺癌新发患者人数82.8万人,其中EGFR外显子20突变非小细胞肺癌新发人数为3.2万人。同年,全球EGFR ex20ins NSCLC新发患者约6.7万人,国内此类患者的占比超过了47%。
热门推荐: 一线治疗 , 舒沃替尼 , EGFR外显子20突变非小细胞肺癌这也是Keytruda在中国获批的第三个适应症,之前该药已在中国获批用于黑色素瘤,以及联合化疗用于非小细胞肺腺癌一线治疗。值得一提的是,单药进行肺癌(腺癌和鳞癌)的一线治疗,仅晚于美国5个多月。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 一线治疗 , Keytruda单药 , 在华获批今日,Novocure公司宣布,美国FDA批准该公司的NovoTTF-100L系统上市,与培美曲塞和铂基化疗联用,一线治疗无法切除的局部晚期,或转移性恶性胸膜间皮瘤(MPM)。
热门推荐: 肿瘤治疗 , 一线治疗 , 间皮瘤4月11日,FDA宣布扩展Keytruda适应证,用于单药一线治疗PD-L1 TPS(Tumor Proportion Score)≥1%、无EGFR和ALK突变的、III期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
热门推荐: Keytruda , NSCLC , 一线治疗本文主要关注支持此次适应症拓展的注册临床试验IMpower133,并汇总Tecentriq已获批上市的适应症以及值得关注的、在开展重要临床试验。
热门推荐: 小细胞肺癌 , Tecentriq , 一线治疗德国制药巨头默克(Merck KGaA)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)的III期临床研究JAVELIN Renal 101的详细数据。
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