2023年12月12日,辉瑞宣布现已完成Seagen收购案所需的所有监管批准,并预计将于12月14日完成对Seagen的收购。
热门推荐: 辉瑞 , Bavencio , Seagen去年,辉瑞和默克(Merck KGaA)合作开发的一款PD-L1抑制剂Bavencio遭到英国药品成本监管机构的冷遇。不过,最新消息显示,辉瑞和默克已经成功说服英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)推翻之前的决定。
热门推荐: 膀胱癌 , 辉瑞 , Bavencio英国国家卫生与保健卓越研究所(NICE)周五表示,英国药品成本监督机构拒绝了辉瑞和默克合作研发的Bavencio,不认可其作为铂类化疗后尿路上皮癌的一线维持疗法。
热门推荐: 默克 , 辉瑞 , Bavencio1月25日,辉瑞与默克联合宣布,欧盟委员会已批准抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab),用于一线维持治疗接受含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。
热门推荐: 默克 , 辉瑞 , BavencioBavencio® (avelumab) 是默克集团十分倚重的一个重要资产,本文关注Bavencio® 和"升级版Bavencio",简要概述目前的开发进展,并说明这两款产品未来值得关注的几个点。
热门推荐: 默克 , 适应症 , avelumab , Bavencio默克和辉瑞联合宣布终止PD-L1抑制剂Bavencio(avelumab)的III期临床试验JAVELIN Ovarian PARP 100。具体原因尚未披露。
热门推荐: 卵巢癌 , PD-L1单抗 , Bavencio2019年2月16日,美国临床肿瘤学会泌尿生殖肿瘤研讨会上,Merck和Pfizer分别公布其免疫检查点抑制剂Keytruda和Bavencio联合Inlyta治疗晚期肾细胞癌III期临床数据,达到了主要终点。
热门推荐: Keytruda , 晚期肾细胞癌 , Bavencio近日,辉瑞和默克宣布其合作开发的PD-L1抑制剂Bavencio (avelumab)在一项针对卵巢癌的III期临床试验JAVELIN Ovarian 200中未能到达OS和PFS等主要预设终点。
热门推荐: PD-L1 , Bavencio , III期临床失败投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030