I-Mab(天境生物)已签订最终协议,将I-Mab全部中国业务、团队及管线与公司现有管线及资产进行整合重组,剥离其在中国的资产和业务运营。
热门推荐: GMP , 融资 , 天境生物2024年2月8日,天境生物宣布,作为其成为美国生物技术公司战略的一部分,其中国子公司已与天境生物杭州公司以及一组中国投资者达成最终协议,以剥离公司在中国的资产和业务运营。
热门推荐: 转型 , 天境生物 , 药品资产多发性骨髓瘤之后,CD38单抗快速拓展到更广阔的治疗领域。近日,天境生物与合作伙伴HI-Bio共同宣布,美国FDA已授予差异化CD38抗体菲泽妥单抗用于治疗原发性膜性肾病(PMN)的突破性疗法认定。
热门推荐: 天境生物 , CD38 , 菲泽妥单抗2023年11月1日,天境生物,宣布将于2023年11月1日至5日于美国圣迭戈举办的第38届癌症免疫治疗学会年会期间,以学术壁报形式公布公司4-1BB双抗管线产品givastomig和TJ-L14B/ABL503的两项研究的最新实验数据。
热门推荐: 天境生物 , Givastomig , TJ-L14B/ABL503天境生物与合作伙伴HI-Bio共同宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予差异化CD38抗体菲泽妥单抗用于治疗原发性膜性肾病(PMN)的突破性疗法认定。
热门推荐: 天境生物 , 菲泽妥单抗 , 膜性肾病天境生物今天公布了与韩国ABL Bio合作开发的差异化PD-L1 x 4-1BB双抗TJ-L14B/ABL503的多项最新进展。
热门推荐: PD-L1 , 天境生物 , TJ-L14B/ABL503美国马里兰州罗克维尔和中国天境生物,公司今天宣布,创新Claudin18.2 x 4-1BB双特异性抗体givastomig(另称为TJ-CD4B/ABL111)治疗晚期实体瘤的1期临床研究的最新研究成果。
热门推荐: 天境生物 , Claudin18.2 , Givastomig近日,天境生物宣布艾伯维终止CD47抗体的合作协议,天境生物重获CD47抗体的全球权益。此合作于2020年9月达成,2022年8月进行过修改,本次协议终止不影响天境生物已经获得的2亿美元预付款和里程碑金额。天境生物表示,艾伯维对合作协议的全部终止是基于之前的项目中止和艾伯维的战略决定。
热门推荐: CD47 , 天境生物 , CD73近日,天境生物宣布艾伯维终止CD47抗体的合作协议,天境生物重获CD47抗体的全球权益。此合作于2020年9月达成,2022年8月进行过修改,本次协议终止不影响天境生物已经获得的2亿美元预付款和里程碑金额。天境生物表示,艾伯维对合作协议的全部终止是基于之前的项目中止和艾伯维的战略决定
热门推荐: CD47 , 天境生物2023年7月5日,天境生物宣布,国际肿瘤免疫领域权威期刊《癌症免疫治疗杂志》于六月刊全文刊登题为"CLDN18.2 and 4-1BB bispecific antibody givastomig exerts antitumor activity through CLDN18.2-expressing tumor-directed T-cell activation"论文,展示了全球首 款Claudin18.2 x 4-1BB双抗givastomig的创新作用机理。
热门推荐: 抗肿瘤 , 天境生物 , Givastomig2023年5月26日,天境生物公布了差异化CD73抗体尤莱利单抗与特瑞普利单抗联合疗法一线治疗晚期非小细胞肺癌的1b/2期临床的积极研究结果。
热门推荐: 肿瘤 , 天境生物 , 尤莱利单抗2023年4月26日,天境生物宣布,将于2023年6月2日至6日于美国芝加哥举办的美国临床肿瘤学会年会期间,以壁报形式公布公司核心管线产品尤莱利单抗与PD-1抗体联合治疗非小细胞肺癌的最新临床研究数据。
热门推荐: NSCLC , 天境生物 , 尤莱利单抗天境生物于11月3日宣布,将于2022年12月10日至13日于美国新奥尔良举办的第64届美国血液学会(ASH)年会期间,以壁报形式公布其创新CD47抗体来佐利单抗的最新转化医学研究数据。
热门推荐: 天境生物 , 来佐利单抗 , 菲泽妥单抗天境生物与10月5日宣布,将于2022年11月8日至12日于美国波士顿及线上举办的第37届癌症免疫治疗学会(SITC)年会期间,以壁报形式公布公司两款核心管线产品来佐利单抗和尤莱利单抗的最新临床前研究数据。
热门推荐: 天境生物 , 来佐利单抗 , 尤莱利单抗天境生物宣布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已基于2期临床试验结束(EoP2)会议的积极结果,正式批准创新CD47抗体来佐利单抗联合阿扎胞苷治疗初诊HR-MDS(较高危骨髓增生异常综合征)的3期注册临床研究。
热门推荐: 临床试验 , CDE , 天境生物7月20日,据外媒报道,艾伯维终止了与天境生物合作的CD47抗体Lemzoparlimab的一项、针对成人多发性骨髓瘤(MM)的早期临床研究,这一消息迅速在业界扩散。
热门推荐: 艾伯维 , CD47 , 天境生物天境生物宣布其创新双特异性抗体TJ-CD4B(又称ABL111)治疗实体瘤(包括胃癌、胃食管交界处癌、食管腺癌和胰 腺导管腺癌)的1期国际多中心临床研究(NCT04900818)已完成首例中国患者给药。
热门推荐: 给药 , 天境生物 , TJ-CD4B天境生物(“公司”)(纳斯达克股票代码:IMAB)是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司,致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化,为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域,提供新型有效的治疗手段。
热门推荐: 天境生物 , 菲泽妥单抗 , TJ210天境生物近日公布其CD73抗体尤莱利单抗(uliledlimab/TJD5)的中国II期临床研究的最新数据。本次公布的是正在中国进行的尤莱利单抗联合君实生物的PD-1抑制剂特瑞普利单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床试验结果。
热门推荐: 天境生物 , CD73 , 尤莱利单抗5月31日,天境生物宣布其高度差异化的长效重组人生长激素伊坦生长激素(eftansomatropin alfa,TJ101)的中国3期注册临床试验已完成全部患者入组。该试验采用每周一次给药,是针对患有儿童生长激素缺乏症的患儿开展的3期TALLER研究,主要研究终点为年化生长速率。
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