2020年11月,CDE网站公示,艾伯维(AbbVie)公司upadacitinib片和elsubrutinib(ABBV-105)胶囊获得三项临床试验默示许可,拟开发两款药物联合治疗中重度活动性系统性红斑狼疮(SLE)。
热门推荐: JAK抑制剂 , Upadacitinib , 合成路线7月21日,艾伯维宣布Rinvoq(upadacitinib,15mg和30mg,每日一次)单药治疗中重度特应性皮炎的第二项3期临床试验Measure Up 2达到主要终点和所有次要终点。
热门推荐: 艾伯维 , 特应性皮炎 , Upadacitinib8月15日,AbbVie宣布FDA批准其选择性JAK1抑制剂Rinvoq(upadacitinib)上市,每日1次15mg用于治疗对氨甲喋呤(MTX)响应不足或者不耐受的中重度类风湿关节炎患者。
热门推荐: 类风湿关节炎 , 艾伯维 , Upadacitinib近日,艾伯维(AbbVie)在西班牙马德里举办的欧洲风湿病学年会(EULAR)上宣布,该公司的JAK1抑制剂upadacitinib,在治疗中重度类风湿性关节炎的3期试验中,显示出优秀的长期疗效,并且优于常见疗法的表现。
热门推荐: 类风湿性关节炎 , 艾伯维 , Upadacitinib日前,艾伯维在《柳叶刀》上公布了upadacitinib针对中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)的关键性III期临床SELECT-MONOTHERAPY的积极成果:与氨甲喋呤相比,upadacitinib在第14周达到了两项药物评价的主要终点,即upadacitinib患者组ACR20反应率显著提高,疾病活动率较低。
热门推荐: 艾伯维 , RA , Upadacitinib每一年,生物制药公司都会向市场推出新药,除了拥有更新更优异的疗效表现,能够成为重磅药物也是厂家热切盼望的事情。
热门推荐: 艾伯维 , Upadacitinib , ULTOMIRIS艾伯维(AbbVie)公司今日宣布,其3期临床试验SELECT-COMPARE取得积极的顶线结果。结果显示,upadacitinib(每日一次15 mg)在给药12 周后,与安慰剂相比,对类风湿性关节炎患者达到了ACR20的主要终点和临床缓解。
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