9月23日,东亚药业发布公告称,于近日收到欧洲药品质量管理局颁发的《欧洲药典适用性证书》,左氧氟沙星中间体及原料药获得欧盟注册证书。
热门推荐: 左氧氟沙星 , 东亚药业 , 欧盟注册证书6月21日,东亚药业公告,氧氟沙星、左氧氟沙星取得印度注册证书。此次取得的《注册证书》为原有证书在即将到期前进行的再认证,标志着公司氧氟沙星和左氧氟沙星产品延续了在印度销售的准入资格。
热门推荐: 左氧氟沙星 , 氧氟沙星 , 东亚药业今日(5月17日),浙江东亚药业股份有限公司发布公告称,公司及子公司江西善渊药业有限公司近日分别收到了PMDA(日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构)签发的《医药品符合性调查结果通知书》,确认东亚药业的左氧氟沙星原料药及江西善渊的左氧氟沙星中间体通过日本的 GMP 认证。
热门推荐: GMP , 左氧氟沙星 , 东亚药业3月25日,东亚药业公告,公司子公司浙江东邦药业有限公司(“东邦药业”)于2020年9月14日接受了日本PMDA(日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构)的GMP书面检查,检查范围涵盖头孢克洛原料药质量、生产、设备设施、实验室控制、物料等体系。
热门推荐: 原料药 , 东亚药业 , 头孢克洛今日,东亚药业正式于上海证券交易所主板上市,发行价格31.13元/股,发行市盈率22.99倍。募集资金将投资于“年产头孢类药物关键中间体7-ACCA200吨、7-ANCA60吨技术改造项目”、“年产58吨头孢类原料药产业升级项目二期工程”等。
热门推荐: 原料药企业 , 头孢类药物 , 东亚药业2020年1月10日,浙江东亚药业股份有限公司(以下简称东亚药业)在证监会官网更新了招股说明书(申报稿)(以下简称招股书)。根据招股书,公司拟登陆上交所主板,公开发行股票不超过2840万股。
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