日前,美国FDA批准Alexion Pharmaceuticals公司开发的补体抑制剂Soliris(eculizumab)扩展适应症,治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者,这些患者携带抗水通道蛋白4(AQP4)的抗体。这是FDA批准治疗这一自身免疫疾病的首款疗法。
热门推荐: FDA , Soliris , 视神经脊髓炎6月13日,美国知名处方药比价网站GoodRx发布了2019年最昂贵的10大药物,来自诺华和Spark Therapeutics的两款基因疗法一举超越历年来稳居该类榜单的品牌药,位居榜单前两位。
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热门推荐: Soliris , C5补体抑制剂 , eculizumab12月21日,FDA批准第59款药物,依库珠单抗的继承者ULTOMIRIS™(ravulizumab),用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿治疗,这就是依库珠单抗的继承者--长效版Soliris,药物批准比预期早了2个多月。本文关ULTOMIRIS™的临床试验数据以及Soliris/ULTOMIRIS的商业开发计划。
热门推荐: Soliris , 依库珠单抗 , ravulizumab , ULTOMIRISSatralizumab (SA237) 是一种人源化IgG2单抗,靶点为IL-6受体(IL-6R),其目前开发适应症为视神经脊髓炎或视神经脊髓炎谱系疾病。笔者总结了目前对NMOSD的临床试验情况。
热门推荐: Soliris , NMOSD , SatralizumabAlexion 宣布其主要药物Soliris(Eculizumab)单抗在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)上Ⅲ期临床试验(PREVENT)研究取得了成功。
热门推荐: Alexion , Soliris , NMOSD在开发Soliris升级版产品的同时,Alexion也正在“重建”临床管线,将研究重点由“超罕见”转向“罕见”。
热门推荐: Alexion , Soliris , 血红蛋白尿症目前,Alexion公司正在不遗余力的打造Soliris的升级版ALXN1210,在最近发布的2018财年第一季度财报中,Alexion公司公布了ALXN1210第2项3期临床数据,ALXN1210相比Soliris具有非劣性,但是优效性并不明显,那么ALXN1210未来卖点会在哪里?
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