致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领 先生物制药公司–德琪医药有限公司今日宣布,公司正在开发的新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101已完成定量系统药理学(Quantitative and Systems Pharmacology, QSP)建模,该模型将指导ATG-101首 次人体试验的设计与开展。
热门推荐: I期临床 , 德琪医药ATG-101 , 定量系统药理学绿叶制药集团宣布,其自主研发的抗肿瘤创新制剂——盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液(LY01616)已完成I期临床首例患者入组。
热门推荐: I期临床 , 复方脂质体创新制剂 , 首例患者入组4月9日,贵州百灵发布公告称,公司治疗血液瘤化药1.1类新药注射用甲磺酸普依司他I期临床试验项目启动。
热门推荐: I期临床 , 血液瘤新药 , 甲磺酸普依司他基石药业(苏州)有限公司宣布,中国国家药品监督管理局近期批准公司成纤维细胞生长因子受体-4(FGFR4)抑制剂BLU-554(CS3008)在中国开展I期临床试验。
热门推荐: 基石药业 , I期临床 , BLU-554根据CDE药物临床试验登记与信息公示平台最新数据显示,恒瑞旗下CD47单抗SHR-1603在2018年11月5日公布了试验方案,正式标志着临床I期试验的开展。根据米内网MED中国药品审评数据库2.0显示,恒瑞在2018年2月初申报临床, 于6月8日获得临床批件,积极开展临床试验也是看重CD47靶点的重大潜力。
热门推荐: 恒瑞 , I期临床 , CD47单抗以下,我们统计了2017年开始在美国进行I期临床的情况。本文仅包括2017年新开始的I期临床。直接进入II、III期的不在统计范围,已经获得IND批准未进入临床的也不在统计范围。
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