Claudin18.2作为一个热门靶点,仅国内企业就有近60款涵盖Claudin18.2靶点的临床管线产品,药物形式包括了单抗、双抗、三抗、CAR-T和ADC等。随着ADC赛道的爆火,业界再一次对Claudin18.2 ADC产品充满期待。
热门推荐: 阿斯利康 , Claudin18.2 , AZD09013月22日,阿斯利康在药物临床试验登记与公示平台登记了一项Baxdrostat片治疗高血压患者的Ⅲ期临床研究。该药物于今年1月底获得了NMPA临床试验默示许可。
热门推荐: 高血压 , 阿斯利康 , Baxdrostat片3月19日,阿斯利康官网发布消息宣布,已与Fusion Pharmaceuticals达成最终协议,将以每股21美元的价格收购Fusion所有流通股,该价格较3月18日收盘价10.64美元溢价了97%,根据最终协议的条款,阿斯利康将预付现金部分的交易价值约为20亿美元,最大潜在交易价值约为24亿美元,该交易预计将在2024年第二季度完成。
热门推荐: 阿斯利康 , 核药 , Fusion Pharmaceuticals毫无疑问,核药是眼下最热的赛道。
热门推荐: 阿斯利康 , 核药 , RayzeBio阿斯利康泰瑞沙(奥希替尼)联合化疗在美国获批,用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变 (EGFRm) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。
热门推荐: 阿斯利康 , NSCLC , 奥希替尼阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) 生物制品许可申请 (BLA) 已在美国获得受理,用于治疗既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。《处方药使用者付费法案》日期,即美国食品药物监督管理局 (FDA) 采取监管决定的行动日期,为 2024 年第四季度。
热门推荐: 肺癌 , 阿斯利康 , Datopotamab deruxtecanLAURA III 期临床研究高级别的阳性结果表明:在III期不可切除的表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,与放化疗后接受安慰剂组相比,放化疗后接受阿斯利康泰瑞沙(奥希替尼)组的无进展生存期(PFS)展现出统计学和临床意义的改善。
热门推荐: 阿斯利康 , 奥希替尼 , LAURA中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日公示,阿斯利康(AstraZeneca)在中国启动了一项国际多中心(含中国)3期临床研究,以评估AZD0901(曾用名:CMG901)治疗晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的有效性和安全性。CMG901是一款靶向Claudin18.2的抗体偶联药物(ADC)。2023年2月,阿斯利康通过与康诺亚生物、乐普生物达成一项超11亿美元的全球独家授权协议,获得该产品的全球研发、制造和商业化权利。
热门推荐: 阿斯利康 , Claudin18.2 , AZD0901医疗器械联盟集采持续推进。
热门推荐: 阿斯利康 , 罕见病 , 集采2024年3月7日,阿斯利康在药品临床试验登记与信息公示平台网站上注册了Claudin18.2 ADC新药AZD0901(CMG901)二线或二线以上治疗晚期或转移性胃癌的三期临床试验。CMG901为全球首 款启动全球三期临床的Claudin18.2 ADC药物。
热门推荐: 阿斯利康 , 信达生物 , Claudin 18.2 ADC中国国家药监局药品审评中心官网公示,阿斯利康1类新药AZD9829获得临床试验默示许可,拟开发治疗CD123阳性恶性血液疾病。
热门推荐: 白血病 , 阿斯利康 , CD123据CDE官网显示,阿斯利康的1类治疗用生物制品AZD0486获得临床试验默示许可,拟用于治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。
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热门推荐: 阿斯利康 , 百济神州 , 上海市委书记亘喜生物2月22日宣布,正式完成了此前公告的与阿斯利康集团的合并协议。亘喜生物、AstraZeneca Treasury Limited(“母公司”)和Grey Wolf Merger Sub(“合并子公司”)依照其在2023年12月23日签订的相关协议和合并计划(“《合并协议》”)中的条款和条件完成了此次合并。
热门推荐: 阿斯利康 , 合并 , 亘喜生物2023年是全球制药巨头肿瘤业务竞争激烈的一年,K药以250亿美元销售额首登药王宝座,助力默沙东在肿瘤业务收入荣登榜首。
热门推荐: 肿瘤 , 默沙东 , 阿斯利康财报披露季来临,各大MNC纷纷晒出成绩单。纵览之下,虽然MNC们各自专注的领域有所不同,但在动荡的市场环境中,均表现出十足的韧性,实现了业绩增长。这些MNC基本都有深厚的企业发展历史,所沉淀下来的经营理念和市场灵敏度,都带着老谋深算的老道和猛虎下山般的凶猛。因此使得梳理MNC财报的过程,犹如在品味一段硝烟四起的战国史:辉瑞回归均值、诺和诺德乘风司美格鲁肽、艾伯维黯然神伤、诺华愈发纯粹......
热门推荐: 强生 , 阿斯利康 , MNC1月31日,据CDE官网显示,阿斯利康的1类新药Baxdrostat片获得临床试验默示许可,拟用于治疗其他药物治疗后控制不佳的高血压患者,以降低血压。
热门推荐: 阿斯利康 , Baxdrostat , ASI日前,在泰州举办的首届“三高三慢”综合防治产业大会上,阿斯利康宣布与泰州市医药高新区正式签署新产线投资合作协议,增资1.9亿元人民币建设安达释新产线。
热门推荐: 糖尿病 , 阿斯利康 , 安达释奥拉帕利原研产品为阿斯利康的Lynparza(Olaparib,利普卓),是阿斯利康的重磅明星产品。在仿制药方面,齐鲁制药的奥拉帕利片于2023年5月获批上市,夺得首仿。在齐鲁、科伦之后,还有宣泰医药、石药集团、华东医药、江西香山药业等厂家的仿制药递交了上市申请。
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