日前,施维雅(Servier)宣布Tibsovo(ivosidenib)与Azacitidine化疗联合疗法,用于先前未经治疗的IDH1突变的成人急性髓系白血病(AML)患者的全球第3期双盲安慰剂对照AGILE试验达到了无事件生存(EFS)的主要终点。
热门推荐: 施维雅 , Tibsovo , azacitidine近日,Agios表示已撤回急性白血病药物Tibsovo(ivosidenib)在欧洲市场的一项销售许可申请,该申请主要针对IDH1(异柠檬酸脱氢酶-1)突变的复发或难治性急性髓性白血病(R/R AML)。
热门推荐: 白血病 , Agios , Tibsovo基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”或“公司”)合作伙伴Agios Pharmaceuticals,Inc.(以下简称 "Agios" )宣布,TIBSOVO (ivosidenib) 全球III期ClarIDHy试验达到其主要终点。
热门推荐: Agios , 基石药业 , Tibsovo近日,药明康德合作伙伴Agios Pharmaceuticals公司公布,其抗癌药物Tibsovo(ivosidenib)的一项全球临床3期试验达到主要终点。
热门推荐: 靶向治疗 , Tibsovo , 口服IDH抑制剂致力为癌症和罕见遗传病开发新疗法的Agios Pharmaceuticals公司日前宣布,美国FDA接受了Tibsovo(ivosidenib)的补充新药申请(sNDA),治疗携带IDH1基因突变。
热门推荐: FDA , Agios , Tibsovo2018年7月,美国FDA一共批准了5个新分子实体药物。新分子实体是指在美国从未作为药品批准或销售的活性成分,可以是单一成分,也可以是作为组方产品的一部分。
热门推荐: TPOXX , Tibsovo , KRINTAFEL近日,癌症生物制药公司Agios Pharmaceuticals宣布,其抗癌药物TIBSOVO(ivosidenib)获得美国FDA的批准,用于经一款检测方法(雅培RealTime IDH1伴随诊断试剂盒)证实存在易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)成人患者。
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