2024年3月27日,中国国家药品监督管理局药品审评中心受理enfortumabvedotin与pembrolizumab联合用药用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者的补充生物制剂许可申请。
热门推荐: 帕博利珠单抗 , 尿路上皮癌 , 含铂化疗中国国家药品监督管理局药品审评中心已于2024年3月27日受理enfortumab vedotin与pembrolizumab联合用药用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者的补充生物制剂许可申请。
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热门推荐: 肿瘤 , 帕博利珠单抗 , 胆道癌2024年1月17日,天演药业是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司,致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型疗法。
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热门推荐: 阿达木单抗 , 帕博利珠单抗 , 度普利尤单抗默沙东宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)成人晚期实体瘤患者。
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热门推荐: 生物药 , 阿达木单抗 , 帕博利珠单抗3月30日,包括君实生物、凯莱英、达安基因等多家医药、器械公司发布2022年财报。2022年,君实生物公司营收14.53亿元,核心产品特瑞普利单抗在国内市场实现销售收入7.36亿元,同比增长78.77%。凯莱英公司营收102.55亿元,同比增长21.08%;净利润33亿元,同比增长208.77%。
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热门推荐: 默沙东 , 帕博利珠单抗 , K药默沙东、欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)和欧洲胸腔肿瘤学平台(ETOP)公布了其关键III期临床试验KEYNOTE-091(又称EORTC-1416-LCG/ETOP-8-15-PEARLS)的研究数据。
热门推荐: 默沙东 , NSCLC , 帕博利珠单抗近日,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布一份指导草案,拒绝批准将默沙东抗PD-1疗法Keytruda(帕博利珠单抗)联合化疗用于治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者。
热门推荐: 默沙东 , 三阴性乳腺癌 , 帕博利珠单抗11月30日,天演药业宣布,美国FDA已批准其抗CTLA-4单克隆抗体(mAb)ADG116与抗PD-1抗体帕博利珠单抗联合疗法的1b/2期临床试验申请。该全球试验(ADG116-P001/KEYNOTE-C97)将于美国及亚太地区(APAC)多个临床中心对晚期/转移性实体瘤患者进行评估。
热门推荐: CTLA-4抗体 , 天演药业 , 帕博利珠单抗默沙东(默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号)首次公布了其PD-1抑制剂帕博利珠单抗[1]用于高危II期黑色素瘤患者完全切除后辅助治疗的III期临床试验KEYNOTE-716研究数据。帕博利珠单抗[1]也是首 个发布此类数据的PD-1抑制剂。
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